周宏灏：个体化用药的规范化和标准化势在必行
编者按：基因组计划的完成使人类较全面的掌握了自己的遗传信息，促成了转化医学的快速发展。作为转化医学的重要方面，个体化用药的研究也受到越来越多科学家和医学工作者的关注。日前，在上海召开的"2012个体化用药前沿研讨会"上，我国遗传药理学的开拓者、带头人以及个体化医疗的奠基人和倡导者之一--周宏灏院士对我国目前的个体化医学的实施和现状做了分析。
陈超：个体化用药的挑战
现代医学发展的模式正在发生怎样的转变？个体化用药在实施的过程中还面临哪些挑战？在刚刚结束的“2012个体化用药前沿研讨会”上，西北大学副校长，国家微检测系统工程技术中心主任陈超教授为我们进行了解答。 随着人类基因组计划的实施完成，人类对很多重大疾病有了更加全面和系统的认识。
贺林：个体化用药的必然性
编者按：为什么说个体化用药是历史的必然?个体化用药的发展又会给患者、医生及社会带来怎样的效益？2012个体化用药前沿研讨会于11月15日在上海举行，会议间歇，生物谷通讯员就个体化用药的相关问题采访了贺林院士。
百傲科技：呼唤临床个体化用药指南
编者按：在中国，针对中国人群的个体化用药研究已经取得了很大的进展，科学家和医学工作者提供了大量的临床数据证明了多种药物的代谢与多种基因的多态性有关。如何让个体化用药从科研实验走向医疗市场？这就需要企业开发出面向医疗市场的产品，与科研院所和医院一起完成个体化用药在医疗市场的广泛应用。
2012个体化用药前沿研讨会在沪召开
蔡卫民：药物基因组学与抗肿瘤药物个体化用药的一些思考
肿瘤是严重威胁人类健康的常见病和多发病。所有的肿瘤均由DNA序列异常造成。基因多态性均可影响抗肿瘤药物的反应。围绕药物基因组学与抗肿瘤药物个体化用药的主题，复旦大学药学院蔡卫民教授，在2012年11月15日召开的“2012个体化用药前沿研讨会”上，重点介绍了各类抗肿瘤药物基因组学的研究进展，并分享了他对个体化用药的一些思考。
Perrigo获FDA批准推出痤疮外用药Duac Gel仿制药
6月27日，美国制药公司Perrigo宣布，FDA批准其克林霉素磷酸酯+过氧化苯甲酰1.2% / 5%外用凝胶的简化新药申请（ANDA），该药为Duac Gel的仿制药，适用于炎症性寻常痤疮的外部治疗。 Perrigo董事长、总裁兼CEO Joseph Papa表示，“我们很高兴能将此产品推上市场，公司将继续致力于向消费者推出更方便实惠的医疗保健品。
中药制剂之市场纵横-儿童用药
我国14岁以下的儿童占总人口的22.4%，儿童的患病率为12.33%，占总患病人口的19.35%，但在市场上流通的数千种药品中，目前用药品种却仅有60多种，专门用于儿童治疗的不足2%。出现这种情况是因为儿童药开发周期长，而且不同年龄段的儿童特点不同，用药剂量也不同，导致研发和生产成本高企，企业生产积极性不高。
肿瘤的个体化用药受关注
帕金森疾病用药CVT-301一阶段临床试验取得积极成果
Civitas Therapeutics公司最近公布了CVT-301一阶段临床试验取的积极成果，这是一种治疗帕金森疾病的药物。 CVT-301是一种吸入式的左旋多巴，能够快速缓解由帕金森病引起的运动波动。 在试验中CVT-031通过吸入式输送到肺部能够显著提高左旋多巴的例子浓度。药代动力学特性说明了其有很好的疗效。