打开APP

非脱氨依赖的嘧啶碱基编辑器TBE获得进展

研究论文报道了一种名为TBE(Thymine base editor)的不依赖脱氨酶的DNA碱基编辑工具。与现存的其他胸腺嘧啶编辑工具相比,TBE表现出更高的编辑效率、更小的细胞毒性和更低的脱靶现象

2024-08-20

卤醇脱卤催化手性氧杂环丁烷合成方面获进展

该团队结合分子动力学模拟,解析了最优突变体的手性识别分子机制。

2024-09-20

亚胺还原催化轴手性化合物合成方面获进展

该成果提出了高效合成(R)及(S)两种构型的轴手性联芳基化合物的新方法,为相关研究提供了新思路。

2024-10-04

病毒拓扑异构结构特征与活性调控机制研究中获进展

研究团队利用X-ray晶体学技术解析了ASFV拓扑异构酶ATPase结构域与AMPPNP复合物的高分辨率晶体结构

2024-03-13

《神经病学》:迄今最全面的研究显示,替奈普相比阿替普更有利于缺血性卒中患者的功能恢复和减少残疾!

这项系统性回顾和Meta分析研究对迄今为止所有可用的随机临床试验进行了总结,表明在标准时间窗内接受溶栓治疗的急性缺血性卒中患者中,替奈普酶在功能恢复极好和减少残疾方面优于阿替普酶。

2024-11-09

病毒拓扑异构结构特征与活性调控机制研究获进展

该团队利用X-ray晶体学技术解析了ASFV拓扑异构酶ATPase结构域与AMPPNP复合物的高分辨率晶体结构,揭示了三个特征性结构区域。

2024-03-04

催化动力学拆分研究获进展

该团队开发了过氧合酶催化的还原反应,建立了新型的动力学拆分方法,拓展了当前过氧合酶仅限于氧化反应的范畴,实现了光学纯有机过氧化物的高效合成。

2024-04-07

2024工博会现场:AI+生物发展如何?凯赛生物、分子之心联袂交出答卷

2024工博会上,分子之心带来两大生物经济领域的AI基础设施——AI蛋白质基础大模型NewOrigin、AI蛋白质优化设计平台MoleculeOS。

2024-09-27

粘多糖症相关溶酶体乙酰转移的跨膜催化机制

该工作解析了以二聚化的形式存在的HGSNAT。HGSNAT整体形状类似大写字母“M”,是全新的折叠结构。研究发现,HGSNAT的跨膜螺旋形成亲水性的跨膜通道。

2024-06-06

Immunity:剔除regnase-1或能促进机体NK细胞的抗肿瘤活性

本文研究结果强调了肿瘤微环境中NK细胞的功能失调,而且靶向作用Regnase-1或能增强活性NK细胞的持久性,从而用于癌症免疫疗法。

2024-06-06