制药公司最大难题是生物药研发处境尴尬
目前，全球生物药研发处境尴尬——新药研发生产力下降，行政部门对新药申请拒绝比率上升，新药开发成本急剧膨胀，如何应对这些问题成了许多大型制药公司面临的难题。 研发生产力下降 Tufts药物发展研究中心（TuftsCSDD）表示，一种新药的临床开发时间为7年以上，费用达到10亿美元以上，仅有3/10的药物具有足够的研发资金可以维持开发过程中的费用支出。
2011年上半年Nature中国学者生物类文章汇总[待续]
为方便广大谷友查找国内科学研究者在医药生物领域的最新成果，特别推出中国研究系列。以下为2011上半年年Nature发表中国科学家在医药生物领域的最新报道，其中部分成果未有中文报道，请点击相应链接进入论坛欢迎大家积极补充。2011中国研究系列将陆续推出，更多内容敬请期待。
关节炎生物药将唱主角
女孩子，还是不考生物类的研好？
女谷友发帖称：“现在很多朋友一致深有感触，对于做实验的生物学科，一个对身体不好，整天接触有毒试剂，一个年龄越来越大，越来越老，很难在青春的时刻享受青春。而且挣钱少之又少。
生物技术公司Zafgen为减肥药beloranib研究进行IPO
生物技术公司Zafgen公司希望进行IPO募集约8600万美元资金用于其创新减肥药beloranib的中后期临床研究。
亚洲第一新药“外包商”药明康德入驻武汉光谷生物城
亚洲第一大新药研发外包企业药明康德武汉公司日前开业。药明康德是亚洲排名第一的临床前新药研发外包商、全球排名第一的小分子化合物新药研发企业。辉瑞、强生、阿斯利康等国际顶尖医药公司的新药，很多都外包给药明康德研发。 亚洲第一新药“外包商”入驻武汉光谷生物城 近日，亚洲第一大新药研发外包企业药明康德武汉公司开业。据该公司负责人介绍，将以武汉为重要人才基地，3年内在武汉公司聚齐1000名化学专家。
药企发力在生物医药领域占据一席之地
生物医药领域属于发展历史较短的领域，近年来，随着医药市场需求的激增，我国制药企业在生物医药领域占据一席之地是值得期待的。华海药业、科伦药业等企业已将目光瞄准生物仿制药和原研药，决心要在生物医药上分一杯羹。
健能隆获准启动创新生物药F-627的国际二期临床研究
健能隆公司宣布启动创新生物药F-627的国际二期临床研究，美国FDA已同意该药的临床申请及方案。该二期 临床是一项随机、多中心、开放、阳性对照、剂量探索的临床研究，计划入组200名接受TC化疗方案（多西他赛和环磷酰胺联用）的乳腺癌患者，对照药物为长效的粒细胞集落刺激因子药物Neulasta（pegfilgrastim），评价F-627每个化疗周期给药一次的疗效和安全性。
2013年CPhI展会生物谷采访药明康德
2013年6月25日-27日，“第十三届世界制药原料中国展”（CPhI China 2013）、“生物制药与技术中国展（BioPh China）”、“2013世界合同定制服务中国展”（ICSE China 2013）、“2013世界制药机械、包装设备与材料中国展”（P-MEC...
朝研发出高新生物药 恢复肝功能效果显著
据朝中社报道，朝鲜研发出的原卟啉肝炎注射液倍受人们的关注。它在临床实践中已被证明对治愈急慢性肝炎、肝硬变、脂肪肝等和恢复肝功能具有显着疗效，因而被公认为保护和治疗肝疾病方面的首选药品。 原卟啉是血红蛋白、肌红蛋白、过氧化氢(放氧)酶等活性中心成分物质，是对生命体的物质和能源代谢具有关键作用并发挥各种功能的天然生物活性物质。