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聚(5):生物仿制药主题茶会在沪召开

生物仿制药(Biosimilar)市场发展面临的机遇与挑战--生物谷聚系列活动(5)生物仿制药主题茶会 上海 2012年7月20日 电 /生物谷BIOON/ -- 7月20日,聚系列活动之"生物仿制药(Biosimilar)市场发展面临的机遇与挑战"主题茶会活动在上海张江高科技园区召开。此次茶会活动由生物谷联合艾美仕(IMS)、上海张江生物医药职业技能培训中心共同主办。

2015-03-26

兰伯西(Ranbaxy)生物仿制药开发提上日程

2012年7月10日,兰伯西(Ranbaxy)CEO Arun Sawhney周二表示,截止2015年将在印度推出至少3种生物技术药物的仿制药,主要是癌症治疗药物。Sawhney称,Ranbaxy需要开发具有高科技的药物,来保持其在全球仿制药行业中的地位。 Sawhney表示,Ranbaxy将于明年开始在印度推出癌症治疗药物的生物仿制药,同时在接下来的1到2年内在该国推出至少2种生物仿制药。

2012-07-11

生物制药观察快报 第二期

政策法规关于广告费和业务宣传费支出税前扣除政策的通知胡锦涛主席在全国科技创新大会作重要讲话 我国将制定并公布2012年版国家基本药物目录国开行十二五期间千亿资金扶持生物产业蛋白类生物和疫苗等专项有望获10亿元财政支持卫生部拟加强抗肿瘤药物滥用管理 新药研发Biogen Idec启动长效凝血因子Fc融合蛋白在血友病的儿科临床试验CRT及ADCT合作开发抗体偶联药物(ADCs)施贵宝及礼来抗癌单抗药

2012-07-11

SFDA已启动生物仿制药指南制定工作

上海 2012年6月7日 讯 /生物谷BIOON/ -- 国家食品药品监督管理局(SFDA)注册司生物制品处副处长常卫红周三表示,SFDA已经启动制定生物仿制药指南的相关工作,目前正在调研阶段,希望一线的科学家、企业家能积极参与,帮助制定工作的开展。 常卫红是在6月6日上海召开的一次会议上提到上述信息的。她在会议的专题报告中,就当前国内生物仿制药指南指点情况与现场参会代表开展了深入交流。

2014-04-11

专访谭洪:生物技术领域“门外汉”的颠覆性创新

十年前,谭洪创立了ForteBio,由于各种纷杂的原因,作为创始人的谭洪离开了Fortebio。 12月20日,接受生物谷编辑采访时,谭洪正在赶赴美国的路上,他笑称,那次离开就如同当初乔布斯在1985年离开苹果一样。 他开创的ForteBio与著名生物技术企业颇尔(Pall)步入了新台阶。对于他而言,他从来没想过要如当年乔帮主那般重回自己创立的企业重掌帅舵。 Fortebio被颇尔收购了。

2014-04-11

亚太生物仿制药现状及发展策略

2011年5月24日,2011年生物仿制药会议在上海召开。此次大会主题为“确立生物仿制药的发展策略”。来自辉瑞(pfizer)、罗氏(Roche)、梯瓦(Teva)、默沙东(Merck & Co)等制药企业高管、CRO/CMO企业、金融机构、药剂法规及政府部门人员近两百人参加了此次大会。大会由IBC主办。制药、生物科技及医疗器械行业外包开发服务的全球供应商ICON plc赞助此次大会。

2014-04-11

法国押宝制药生物技术 削减20亿欧保健开支

法国制药行业协会LEEM主席克里斯丁·拉如(Christian Lajoux)希望政府能够充分认识到制药行业的产业前景,将制药和生物技术行业作为走出经济困境的突破口。 法国政府将在今年9月详细公布计划,要确保在明年节省20亿欧元(合25亿美元)的医疗保健开支,由此,法国制药行业将会面临新的市场体系:产品价格更低、税收更高以及由国家付费的药品数量减少。

2012-08-03

勃林格殷格翰生物制药业务进军中国

德国殷格翰和上海2013年6月6日电 /美通社/ -- 德国制药巨头勃林格殷格翰与上海张江生物医药基地开发有限公司今天宣布,双方以量身定制方式合作,已签订战略合作协议,共同出资近5亿元人民币,建立一个符合国际药品生产质量管理规范(cGMP)的生物制药基地,为国内和跨国医药客户提供从研发到临床试验的全方位服务,将成为跨国药企在华建立的首个运用哺乳动物细胞培养技术进行生产的生物制药基地。

2013-06-07

全国科学院联盟应用微生物领域分会理事会议在京召开

6月3日,全国科学院联盟应用微生物领域分会第一届理事会议及菌种保藏培训班在微生物所召开。来自中国科学院、地方科学院、分会成员单位、微生物研究所等单位的40余人理事或代表出席理事会议。来自分会各成员单位的30余名科技骨干参加培训。 全国科学院联盟由中国科学院与17家地方科学院组建。2012年12月8日,18家单位共同签署了“全国科学院联盟成立北京宣言”。

2013-06-07

在线研讨会: 生物制药完整解决方案之一次性使用系统解决方案

会议简介 生物制药行业对生产工艺中物料在不同洁净级别的转移要求非常严格,以前被广泛使用的传递窗已不能满足新版GMP对工艺安全和验证方面的标准。专利设计的BioSafe无菌传输端口已经在欧美有8年以上的广泛应用,配合多种规格的无菌传输袋,提供了一种安全、经济、便捷的物料转移操作方法。

2013-06-04