勃林格殷格翰中国生物制药基地建设取得重要进展 创新模式推动上海科创中心建设
德国制药巨头勃林格殷格翰与上海张江生物医药基地开发有限公司宣布，双方合作建设的勃林格殷格翰中国生物制药生产制造大楼顺利交接。
药审改革风暴，仿制药即将大洗牌
随着140号文开始征求意见，我国仿制药的暴风雨终将来临，一场仿制药的大洗牌即将到来。140号文对仿制药的审批进行了大刀阔斧的改革，审批标准需要全面提高。文件首次提出，对于国内已上市原研药的仿制药，获准上市的
Sorrento携手Mabtech Limited进军抗体仿制药市场
最近，由美国华裔首富黄馨祥投资的生物医药公司Sorrento Therapeutics公司宣布公司已经和中国Mabtech Limited达成了一项共同开发抗体仿制药物的协议。
欧盟8月20起暂停销售700种印度产仿制药
欧盟执委会7月27日确认，欧盟国家最晚将于8月20号之前中止销售700种印度产的仿制药，一些对“关键”药物有特殊需求的国家可以缓期两年执行。
收购Immuneering股权，全球最大仿制药企梯瓦挺进专利药市场
梯瓦（Teva）制药宣布收购Immuneering公司51%股权，强势挺进中枢神经系统（CNS）疾病个体用药研究市场。
Hikma制药斥资26亿美元收购Boehringer 美国仿制药单元
2015年7月30日讯 /生物谷BIOON/--Hikma制药公司发布公告，以现金加股票形式约26.5亿美元购进Boehringer 美国仿制药单元Roxane Labs。根据协议，Hikma将支付11.8亿美元现金，并发行价值4000万新股。 约旦
2020年：生物仿制药将抢走一半原研药市场
生物仿制药市场份额将超过预期，销量前10位的生物药物受仿制药冲击，2014年销售额已降至620亿美元，2020年销售额将下降至490亿美元。换句话说，生物仿制药从中获取350亿美元的市场。
仿制药将迎来颠覆性变革
昨日，赛柏蓝从消息人士那里获悉，药品医疗器械审批制度改革的文件正在国务院静候审批。据介绍，此审批意见最重要的变革新药将重新定义，如果此文件最终获批的话，那么目前3类-6类都将不再被视为新药，也就说只有真
阿斯利康正式进军生物类似药领域 与富士胶片等开发Avastin仿制药
富士-协和麒麟生物制剂公司近日宣布，已与国际制药巨头英国阿斯利康公司达成协议，建立合资公司以共同开发和商业化用于治疗多种实体瘤的药物FKB238。
