CheckMate-9LA临床试验数据公布：欧狄沃（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗显著提高一线转移性非小细胞肺癌患者总生存
2020年5月13日，百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -9LA的首次报告结果。结果显示，欧狄沃联合伊匹木单抗及两个周期的同步化疗，用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗能够为其带来具有显著统计学意义及临床意义的生存获益。该研究达到了主要及关键次要研究终点。与单用化疗相比，双免疫联合化疗改善了患者的总生存期（OS）、无进展生存期
达伯舒®联合健择®和铂类化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌III期研究取得积极数据，显著延长无进展生存期！
2020年5月7日，礼来制药（纽约证券交易所代码：LLY）和信达生物制药共同宣布：双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液）的一项随机、双盲、III期对照临床研究（ORIENT-12）——达伯舒®（信迪利单抗注射液，以下简称信迪利单抗）联合健择®（注射用吉西他滨，以下简称吉西他滨）和铂类化疗用于晚期或转移性鳞状
罗氏risdiplam显著提高1型SMA婴儿生存率、改善运动里程碑！
2020年4月29日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）近日公布了评估risdiplam治疗1型脊髓性肌萎缩症（SMA）婴儿的关键性全球FIREFISH Part 2研究（NCT02913482）的一年数据。结果显示，研究达到主要终点：risdiplam显著改善了1型SMA婴儿的存活率和运动里程碑。这些数据被选入第72届美国神经病学学会（AAN）
Lynparza(利普卓)：首个治疗同源重组修复缺陷mCRPC延长总生存期的PARPi！
2020年04月25日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（Merck & Co）近日公布了靶向抗癌药Lynparza（利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂）治疗前列腺癌III期PROfound试验的进一步阳性结果。该研究共入组了387例转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）男性患者，这些患者的肿瘤中存在
赛诺菲/再生元Libtayo单药一线治疗PD-L1高表达肺癌III期显著延长生存期，提前终止！
2020年04月27日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，评估抗PD-1疗法Libtayo（cemiplimab）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的一项III期试验达到了总生存期（OS）主要终点。根据独立数据监测委员会（IDMC）关于尽早停止试验的建议，将对试验进行修改，以允许所有患者接受Libt
日本癌症10年生存率提高至57.2％
据《日本经济新闻》报道，日本国立癌症研究中心近日发布数据称，2003～2006年确诊的癌症患者的10年后生存率整体提高至57.2％。这一数字比2019年的统计数据提高了0.8个百分点。据分析，癌症10年生存率的提升可归功于瞄准攻击特定癌细胞分子靶向药物的问世和癌症早期诊断技术的进步。此次统计数据是日本国立癌症中心第5次发布的10年生存率，调查对象为全日本约2
Nat Immunol：揭秘肿瘤组织如何拦截癌细胞的死亡通路得以生存？
2020年4月18日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Nature Immunology上的研究报告中，来自德州大学西南医学中心等机构的科学家们通过研究发现，癌细胞或能通过控制特殊的细胞信号通路来躲避放疗后宿主机体的免疫系统攻击，这种特殊的信号通路能够帮助死亡细胞避免诱发机体的免疫反应，相关研究结果或有望帮助研究人员开发新方法利用当前疗
BMS免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗III期临床显著延长总生存期！
2020年04月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日宣布，评估抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）联合抗CTLA-4疗法Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）一线治疗恶性胸膜间皮瘤（MPM）的关键III期CheckMate-743研究达到了总生存期（OS）主要终点。CheckMat
GSK抗炎药Nucala III期研究成功，将与赛诺菲Dupixent展开直接竞争！
2020年04月09日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）近日公布了评估抗炎药Nucala（mepolizumab，美泊利单抗）治疗慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者的关键III期SYNAPSE研究的阳性结果。值得一提的是，这是首次一种抗IL-5生物制剂在治疗CRSwNP方面报告阳性III期数据，增加了Nucala拥有有效数据的嗜酸性粒
泛PI3K抑制剂paxalisib一线治疗大幅延长生存期，疗效超越替莫唑胺(TMZ)
2020年04月08日讯 /生物谷BIOON/ --Kazia Therapeutics总部位于澳大利亚悉尼，是一家专注于肿瘤学的生物技术公司，致力于开发创新的抗癌药物。其先导候选药物为paxalisib（原GDC-0084），近日，该公司公布了正在进行的评估paxalisib（原GDC-0084）治疗多形性胶质母细胞瘤（GBM）II期研究（NCT03522