诺华色瑞替尼有望成为治疗NSCLC的一线药物
如果一切顺利，诺华ALK抑制剂色瑞替尼将在接下来6个月内作为肺癌一线疗法获得FDA批准。目前FDA已经启动了关于色瑞替尼新适应症数据的审查，诺华提交的数据显示该药可以提高ALK阳性、未接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）。
瑞格菲尼在治疗晚期HCC的3期临床试验获得成功
一项国际3期临床试验发现瑞格菲尼可以提高晚期肝细胞性肝癌（HCC）病人的总生存期，这给了此前无药可治的肝癌病人一个更好的选择。这项由拜耳资助、西奈山伊坎医学院Tisch癌症研究所的研究人员领导的在21个国家152各地区进行的临床试验数据最近发表在《Lancet》上。
JCO：新药物卡博替尼比晚期肾癌一线治疗药物舒尼替尼更有效
根据来自美国达纳-法伯癌症研究所等机构的研究人员的随机II期临床试验的结果，一种实验性肾癌药物卡博替尼（cabozantinib）要比标准的一线药物更好地治疗被认为有风险比平均治疗结果还要差的转移性肾癌病人。
生物谷专访--广州瑞博奥生物科技有限公司黄若磐总裁
编者按：生物芯片技术是生物、化学、医学、流体、电子、材料、机械多学科交叉的前沿技术，目前生物芯片技术已应用于分子生物学、疾病的预防、诊断和治疗、新药开发、司法鉴定和食品卫生监督等诸多领域，成为各国学术
瑞戈非尼显著改善无法切除的肝癌患者的总生存期
ESMO第18届世界消化道肿瘤大会（WCGC）上公开的III期数据瑞戈非尼显着改善无法切除的肝癌患者的总生存期· III期临床试验RESORCE的初步结果作为最新成果在WCGC的口头发表环节进行了介绍·瑞戈非尼联合最佳支持
新药卡博替尼治疗晚期肾癌效果更加显著
根据美国达纳-法伯癌症研究所的一项临床试验的结果显示，一种新的药物被发现对于有耐药性的晚期肾脏癌症患者效果良好。这项研究中，患者正在接受依维莫司（affinitor）的二线治疗，可以让肿瘤的生长停止一段时间。但新的药物卡博替尼（cabozantinib）的效果，很大程度上优于依维莫司。这项研究发表在《新英格兰医学杂志》上，文章认为新药物卡博替尼可能延长患者的生存期。
瑞博成功完成人民币1.25亿（2000万美元）的A轮融资
致力于开发基于RNA干扰（RNAi）技术的核酸药物创新型研发企业----苏州瑞博生物技术有限公司（瑞博）今日宣布，已成功完成人民币1.25亿元（合2000万美元）A轮融资。该轮融资由君联资本领投，GGV（纪源资本）、磐霖资
瑞士罕见病药商SOBI口服悬液配方Orfadin（尼替西农）获欧盟批准
Orfadin于2005年上市，该药结合饮食限制，可显著改善遗传性酪氨酸血症I型（HT-1）婴幼儿的临床预后。
Nature：阿西替尼或可用于治疗耐药性的白血病
近日，一篇发表于国际著名杂志Nature上的研究论文中，来自芬兰赫尔辛基大学等处的研究人员通过研究发现辉瑞公司生产的药物阿西替尼的潜在未知的功能，研究者表示该药物或许可以作为显性突变的一种潜在抑制剂，而显性突变往往会引发特定类型的白血病患者出现药物耐受性。
拜耳已经启动瑞戈非尼临床Ⅲ期试验
拜耳宣布已在瑞戈非尼（Regorafenib）治疗结直肠癌（CRC）患者肝转移切除术后的COAST临床试验中开始招募患者。本随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验旨在对瑞戈非尼治疗结直肠癌肝转移切除根治术后的辅助化疗进行