默沙东Keytruda(可瑞达)头对头III期试验疗效击败武田Adcetris(安适利)！
在中国，Adcetris(安适利)于最近获批上市，治疗复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）或CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者。
16家中国医药企业入榜《福布斯2020全球上市企业2000强》，国药控股、上海医药、恒瑞...
近日，《福布斯》发布了2020年“全球上市公司2000强”榜单。美国有588家企业上榜，居世界各国榜首；中国共有367家企业上榜，中国内地、中国香港和中国台湾分别为266家、58家和43家。《福布斯》“全球上市公司2000强”榜单被称为全球最权威、最受关注的商业企业排行榜之一，依据企业的销售额、利润、总资产、市值等四大指标，综合评选出全世界规模最大、影响力最
携前沿医疗科技 共创健康中国 雅培宣布参加第三届进博会
全球领先的医疗健康公司雅培正式宣布参加于11月5日至10日在上海举行的第三届中国国际进口博览会。届时，雅培将在超过600平方米的展台上，集中展示涵盖生命各阶段的创新产品和医疗解决方案，全面诠释雅培为生命健康带来前沿科技，帮助人们活出精彩的愿景。同时，雅培还将在本次进博会新开辟的“公共卫生防疫”专区中，展示其在此次全球抗击疫情中被广泛应用的一系列先进的新冠检测
bioRxiv：瑞德西韦可能会显著损伤生殖能力！我国科学家发现瑞德西韦显著降低雄性小鼠精子数量和质量！
2020年5月9日讯 /生物谷BIOON /——研究背景：瑞德西韦（GS-5734）作为一种新型的、有前景的COVID-19药物，其对哺乳动物生殖系统的生物学影响尚未得到系统的研究。因此深圳市妇幼保健医院生殖医学部、深圳市第二人民医院转化医学研究所和深圳大学医学部第一附属医院的研究人员开展了一项研究对瑞德西韦对小鼠精子质量和精子发生的影响，相关研究成果近日发
翊博普惠成功研制出防治结合型新冠病毒疫苗
2020年5月8日，北京翊博普惠生物科技发展有限公司宣布：新冠病毒防治结合型DC细胞疫苗研究取得突破性进展。未来，有应用于新冠病毒感染人群的治疗和预防健康人群感染的潜能。 新冠疫情爆发伊始，世界上各大科研机构及知名药企快速动员起来，紧锣密鼓地投身于治疗药物和疫苗的研发。迄今为止，特效药物尚未找到，而疫苗研发主要集中在减毒或灭活疫苗、亚单位疫苗、多肽
祝贺|迈百瑞合作伙伴获得FDA抗击新冠肺炎的拓展性临床试验批件
近日，迈百瑞某合作伙伴宣布其研发的单抗药物，继成功启动美国、中国Ⅰ期临床试验后，又获许在美国开展治疗重型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）伴发的细胞因子风暴患者的临床研究，并计划扩展到其他受新冠肺炎影响严重的国家。迈百瑞对此表示诚挚的祝贺，也非常荣幸能够助力新冠病毒疫情的防治。迈百瑞凭借行业领先的一站式服务平台，成功完成了该药物的细胞库建立、工艺开发、分析
继JPM大会后，金斯瑞再起航！邀您共话细胞/基因产业未来丨金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛报名开启
近年来，细胞和基因治疗风靡全球，成为医疗行业发展最为迅速的领域之一，预计至2030年，美国FDA有望批准40-60种细胞和基因疗法。在今年年初，全球顶级医疗健康投融资盛会J.P.摩根医疗健康大会（JPM）上，金斯瑞作为细胞基因治疗行业的领军者举办的金斯瑞生物科技全球产业论坛，吸引了众多行业领袖的参与，在这个全球生物医药健康领域最具规模，信息量最大的医疗投资、
诺华Capmatinib获批治疗NSCLC 国内恒瑞等药企布局MET靶向药
诺华宣布，Capmatinib（商品名为Tabrecta）于2020年5月6日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。同时，FDA批准了检测该类基因突变的产品，商品名为FoundationOne？CDx。Capmatinib曾获得FDA授予的突破性疗法称号。2020年2月11日
瑞德西韦获FDA紧急使用授权
当地时间5月1日，美国FDA授予在研抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）紧急使用授权，用于治疗重症COVID-19成人和儿童患者。FDA表示，虽然目前有关该药物的有效性和安全性数据有限，但已有一项研究表明瑞德西韦可显着缩短患者康复时间。欧洲药品管理局（EMA）日前也宣布，其人类药物委员会（CHMP）已经开始对瑞德西韦治疗COVID-19的数据进行滚动审
瑞德西韦在日本获批用于治疗住院的新型冠状病毒肺炎患者
美国时间2020年5月7日，吉利德科学宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已通过特殊审批途径，批准Veklury （瑞德西韦）作为SARS-CoV-2感染的治疗药物，SARS-CoV-2是导致新型冠状病毒肺炎的病毒。特殊批准的授予归因于新型冠状病毒肺炎的大流行，其参考了瑞德西韦在美国的紧急使用授权（EUA）。该批准以美国国家过敏和传染病研究所（NIA