FDA批准阿特维斯Namzaric治疗阿尔茨海默氏型老年痴呆
阿特维斯今年2月耗资250亿美元收购Forest Lab后将相关资产收入囊中。Namzaric将帮助减轻阿尔茨海默氏型老年痴呆患者的日常用药负担，并改善患者的依从性和合规性。
强生与安斯泰来9.45亿美元合作告吹
强生出于自身免疫管线的深度分析及前景考虑，宣布退出与安斯泰来高达9.45亿美元的合作，此举使口服JAK抑制剂ASP015K的前景陷入危险之中。
强生Zytiga霸主地位不保，安斯泰来前列腺癌药物Xtandi拿下欧美2大市场
安斯泰来Xtandi接连拿下美欧2大主要市场，该药具有单独用药的独特优势，业界预测，Xtandi将颠覆强生新一代口服前列腺癌药物Zytiga的霸主地位。
安斯泰来前列腺癌药物Xtandi将颠覆强生Zytiga霸主地位
目前，Zytiga是前列腺癌市场的统治者，Xtandi具有单独用药的独特优势，业界预测，Xtandi将颠覆Zytiga的霸主地位。
AD领域蒙阴影——安斯泰来终止$7.6亿研发合作
阿尔茨海默氏症（AD）是新药研发的重灾区，13年战绩3胜101败。但业界从未放弃，不过，安斯泰来近日终止一项7.6亿美元AD研发合作，为该领域蒙上了一层阴影。
强生Zytiga霸主地位不保——FDA批准安斯泰来Xtandi前列腺癌化疗前治疗
FDA批准安斯泰来前列腺癌药物Xtandi用于化疗前治疗，强生Zytiga市场霸主地位不保。Xtandi具单独用药优势，市场接纳强劲。
安斯泰来宣布FDA定于11月审查前列腺癌药物MDV3100上市申请
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --Medivation公司及其日本合作伙伴安斯泰来（Astellas）宣布，FDA已设定11月22日为行动日（action date）对实验性前列腺癌药物的上市审批申请（MAA）进行审查。 该药的代号为MDV3100，用于化疗失败的男性阉割性前列腺癌的治疗。 上个月，FDA已授予该药优先审查资格。
Onyx和安斯泰来宣布特罗凯和多吉美药物组合肝癌III期试验失败
2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/-- Onyx制药、拜耳（Bayer）、安斯泰来（Astellas）联合宣布，癌症药物特罗凯（Tarceva）和多吉美（Nexavar）组合，在一项肝癌III期临床试验中未能达主要目标，接受特罗凯+多吉美组合治疗的患者组，并没有比仅接受多吉美治疗的患者组生存的更久。试验中的患者，每天口服2片多吉美和1片特罗凯，或者2片多吉美和1片安慰剂。