路明克斯：世界多重检测的领导者
Luminex具有两大核心技术：xMAP技术和xTAG技术。Luminex的三大多重检测仪器MAGPIX®、Luminex®200/100TM、FLEXMAP 3D® 均基于xMAP（multi-analyte profiling）技术平台，能带来高通量、快速准确、经济的分析结果，广泛应用于制药开发、临床诊断和生物科研等领域。
美国法院驳回阿斯利康公司斯瑞康专利诉讼
2012年3月26日，阿斯利康（AstraZeneca）公司称，美国法院已驳回其关于扩展斯瑞康（Seroquel）专利的诉求。 阿斯利康还称，法院也驳回了该公司对美国食品和药品管理局（FDA）的起诉。 阿斯利康公司正在积极寻求扩展其重磅药物斯瑞康有效成分quetiapine的专利及斯瑞康XR（斯瑞康的缓释剂型）的配方专利，意在将美国仿制药生产商的斯瑞康仿制药上市时间推迟到12月份。
英国法院裁决阿特维斯培美曲塞仿制药不侵犯礼来专利权
礼来于5月16日称，英国高等法院裁定一款提议的培美曲塞（力比泰）仿制药不会侵犯该公司培美曲塞维生素给药方案专利权。礼来表示，它计划向上诉法庭寻求上诉许可。
FDA授予克洛维斯肿瘤公司抗癌药CO-1686突破性疗法认定
FDA授予克洛维斯肿瘤公司抗癌药CO-1686突破性疗法认定，该药是一种靶向突变型EGFR的共价结合抑制剂，开发用于非小细胞肺癌的治疗。
安斯泰来推出全球首个β1受体阻滞剂透皮贴片Bisono Tape
2013年9月12日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）和日本Toa Eiyo公司9月10日宣布，在日本推出Bisono Tape 4mg和Bisono Tape 8mg（合并简称Bisono Tape，非专有名称：比索洛尔，bisoprolol），这是全球首个β1受体阻滞剂透皮贴片，用于轻度至中度原发性高血压患者的治疗。
FDA授予安斯泰来前列腺癌药物Xtandi sNDA优先审查资格
FDA授予安斯泰来前列腺癌药物Xtandi补充新药申请（sNDA）优先审查资格，sNDA的提交，旨在扩大Xtandi的适应症。该药已于2013年8月获FDA批准。
安斯泰来和Medivation向FDA提交前列腺癌药物Xtandi sNDA
安斯泰来和Medivation向FDA提交前列腺癌药物Xtandi补充新药申请，该药是一种新颖的口服雄激素抑制剂，已于2012年获FDA批准。
FibroGen和安斯泰来启动ASP1517/FG-4592 II期临床试验
2013年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）和FibroGen制药今天宣布，在日本启动了有关ASP1517/FG-4592治疗透析患者慢性肾脏病（CKD）相关性贫血的一项II期临床研究。ASP1517/FG-4592是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PHI）小分子抑制剂，是这一类新颖的潜在贫血治疗药物临床开发中走的最远的候选药物。
阿特维斯推出Fioricet新剂型
2013年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --阿特维斯（Actavis）今天宣布，推出新剂型的Fioricet（布他比妥，对乙酰氨基酚，咖啡因，USP）及新剂型的含可待因Fioricet（布他比妥，对乙酰氨基酚，咖啡因，磷酸可待因，USP），这些新剂型含有低剂量的对乙酰氨基酚（acetaminophen），旨在为遭受张力性(或肌肉收缩性)头痛患者提供一个更安全的治疗选择。
赛多利斯收购芬兰百得移液器业务
百得的液体处理技术是全球市场的领导者之一，包括机械和电子的移液器，以及相关的耗材。公司该部分业务有员工约400人，销售额约3800万欧元。公司的主要客户是研究、质量保证和学术界实验室以及医院。这一交易将使赛多利斯扩大其在实验室仪器领域的产品组合，目前其已有实验室天平、实验室水净化系统、水分测定仪和样品制备耗材等。收购金额现金6800万欧元。