CCR：华工医学院团队发现，经典抗凝药能通过“活血化瘀”，协助免疫治疗对抗“癌王”！
该研究表明，无论是基于分子层面的免疫检查点抑制剂，还是基于细胞层面的过继性细胞疗法，肝素均可提高其疗效。肝素诱导免疫细胞浸润以及促进肿瘤血管正常化，并且降低了瘤内免疫抑制型细胞的比例
孙金鹏/张岩/于晓/冯世庆团队揭示膜受体识别脂肪酸中不饱和双键并产生差异性信号转导机制
研究团队利用冷冻电镜解析了在4种脂肪酸配体（EPA、LA、9-HSA、OA）和小分子激动剂TUG891激活下的GPR120-Gi/Giq复合物高分辨率三维结构。
Nature子刊：韩敬东团队提出基于Transformer的单细胞可解释注释方法
随后研究团队在泛癌浸润T细胞数据集，泛癌浸润髓系细胞数据集，COVID19疾病数据集，红斑狼疮（SLE）数据集中验证了TOSICA在解决实际科学问题中的优势和潜力。
CCR：老牌降压药或能搞定“癌王”？科学家发现，氯沙坦可逆转胰腺癌抑制性肿瘤微环境，与患者总生存期改善有关
该研究表明氯沙坦与FFX+CRT联合应用，能降低促进侵袭和免疫抑制相关基因的表达，减少了FOXP3+Treg和FOXP3+肿瘤细胞数量，并增加CD8+T细胞浸润，通过重塑免疫微环境实现与化疗/放化疗的
Cell Res：王一国/黄平团队发现肠道分泌的新激素，促进禁食的代谢适应
这项研究结果表明，肠道和其他器官之间通过Famin-OLFR796信号轴的通讯对禁食的代谢适应至关重要。
Nature子刊：王玉刚/刘珂团队发现新型组蛋白硫酸化修饰并揭示其功能
研究团队首先用高分辨蛋白质质谱分析纯化的细胞核提取物，发现组蛋白H3第99位酪氨酸残基附近肽段有两种分子量偏移。
李晓江团队等首次证明，CRISPR基因编辑能有效改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状
该工作利用AAV病毒载体表达CRISPR-Cas9基因编辑的技术修复及敲除亨廷顿猪模型的突变基因，首次在国际上证明基因治疗能有效的改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状。
范晓虎创立新一代细胞治疗公司，已完成完成近亿元天使轮融资
Wondercel Therapeutics创始人范晓虎博士表示，非常高兴能够获得元生创投的认可和支持。我认为细胞与基因治疗在未来的三十年里会是很多内科疾病治疗的主要治本手段，这个行业具有广阔的临床和
王福俤/方学贤团队发现新的肝脏铁死亡抑制因子，为铁死亡相关疾病带来新的治疗靶点
这项研究聚焦肝损伤中铁死亡发生机制这一前沿基础问题，借助新颖的研究思路、完备的实验体系和具有独特优势的模式动物，深入而系统地阐明铁死亡新基因ME1在肝I/R损伤中的功能与调控机制
Cell子刊：南京大学陈帅/王宏宇团队揭示骨骼肌中脂滴与线粒体动态互作的调控机理
该研究揭示了骨骼肌中介导脂滴与线粒体互作的蛋白质机器中的关键组分，并阐明了其动态变化的调控机理（图1）。该研究加深了我们对于运动锻炼改善脂质代谢稳态调控机制以及运动锻炼获益的分子机理的认识