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Nature:对人胚胎进行CRISPR/Cas9基因编辑会导致大片段DNA缺失

2018年8月10日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自澳大利亚阿德莱德大学、南澳大利亚健康与医学研究所、拉筹伯大学、新加坡-麻省理工技术研究联盟和美国天普大学的研究人员发现了实现胚胎基因编辑潜在益处的一个重大障碍。相关研究结果发表在2018年8月9日的Nature期刊上,论文标题为“Large deletions induced by Cas9 cleavage”。论文通信作者为阿德

2018-08-10

首次破解人cGAS的三维结构,揭示它为何识别长片段DNA同时忽略短片段DNA

2018年7月23日/生物谷BIOON/---人体是为生存而建造的。人体中的每一个细胞都受到一组免疫蛋白的严密保护,而且这些免疫蛋白装备了几乎万无一失的雷达来检测外来的或受损的DNA。人细胞中的一个最为关键的哨兵是一种被称作cGAS的“第一响应者”蛋白,它检测外来的和发生癌变的DNA的存在,并启动一种信号级联反应,从而触发身体防御。2012年蛋白cGAS的发现引发了科学探究的风暴,迄今为止,科学家

2018-07-23

Nat Biotechnol:厄运不断,CRISPR/Cas9基因编辑竟导致大片段DNA缺失和重排

2018年7月18日/生物谷BIOON/---在几天前的一项研究中,来自美国伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员发现在利用CRISPR/Cas9进行基因编辑遭遇失败(大约在15%的时间发生)时,这通常是由于Cas9蛋白持续地结合到DNA上,这会阻止DNA修复酶进入切割位点(详情参见生物谷新闻报道:Mol Cell:揭示CRISPR/Cas9基因编辑为何有时会遭遇失败)。科学家们已将CRISPR基因编辑

2018-07-18

FSI Genetics:新工具可从未知个体的DNA片段预测出该个体的眼睛、毛发和皮肤颜色!

2018年5月18日讯 /生物谷BIOON /—最近,一个由美国印第安纳大学科学院和荷兰鹿特丹Erasmus MC大学医学中心的科学家领导的国际团队开发出了一种新工具,该工具能从犯罪现场或考古遗迹等场景中获得的人类生物样本--即使是很小的DNA样本--中准确预测出样本所有者的眼睛、头发和皮肤的颜色。这种一体化的色素分析工具采用的是一种前所未有的方式,通过一个开放获取的网络工具将三种色素的特性集合在

2018-05-18

Nat Commun:新技术使得神经学实验变得更加容易重复

2018年3月18日 讯 /生物谷BIOON/ --过去几年来,科学家们一直面临一个问题,那就是他们难以重复自己活着同行们之前的研究成果。这种"重复性困难"问题在很多领域都有体现,包括医学与物理学。而且造成这一问题的原因也是多种多样的。然而,其中一个原因是毫无疑问的,那就是实验中所做的大规模数据分析的结果难以共享。(图片来源:Www.pixabay.com)对此,来自华盛顿大学的研究者们开发出了一

2018-03-18

eLife:为何癌基因不能通过重复性测试?

2018年2月28日/生物谷BIOON/---大约在10年前,几个实验室发现了一个被称作MELK的基因在许多癌细胞类型中过度表达或受到高度激活。这一发现已促使正在开展多项临床试验来测试抑制MELK的药物是否能够治疗患者所患的癌症。如今,在一项新的研究中,来自美国冷泉港实验室(CSHL)的研究人员报道MELK实际上并未参与癌症产生。相关研究结果于2018年2月8日在线发表在eLife期刊上,论文标题

2018-02-28

DNA片段预测肾脏移植手术成功率

2018年2月7日 讯 /生物谷BIOON/ --在最近一项研究中,来自英国的科学家们发现了能够预测肾脏移植成功率的关键基因特征。这项研究首次针对英国以及爱尔兰的肾脏移植手术数据进行了分析,发现受体移植效果最佳(即长期生存几率最高)的亚群符合受-供体特殊DNA片段(HLA)一致的特征。这一发现或许能够帮助提高肾脏移植个体化医疗的水平,减少患者的治疗成本以及花费的时间。(图片摘自www.pixaba

2018-02-07

PLoS Negl Trop Dis:蚊子tRNA片段帮助其扩散疾病

2018年1月25日 讯 /生物谷BIOON/ -- tRNA是负责蛋白合成的关键原件,而根据最近发表在《PLOS Neglected Tropical Diseases》杂志上的一篇文章,转运RNA片段(tRNA fragments)对于蚊子来说有着另外的作用。很多种不同类型的RNA分子,包括microRNA,siRNA以及最近发现的tRF分子,对于健康与疾病都有重要的意义。它们能够直接与DNA

2018-01-25

PNAS:DNA重复序列引发罕见运动障碍

2017年12月13日/生物谷BIOON/---最近,来自麻省总医院的研究者们发现了一类罕见的基因突变,或许能够解释罕见的神经紊乱疾病—“X染色体相关张力失常引发的帕金森症(XDP)”的发病原因。XDP患者主要有两类病征:张力失常以及帕金森症。这一发现发表在最近一期的《PNAS》杂志上,文章作者是来自麻省总医院神经学系的Nutan Sharma医生、Cristopher Bragg医生以及Laur

2017-12-14

手机测血糖新思路:重复使用的血糖传感器

 现在,智能手机整合了很多设备,拥有了越来越强大的功能,包括GPS、气压感知、深度感知等等。但是,目前对于糖尿病患者来说,血糖仪依然是一个独立的设备。很多科学家尝试着将血糖仪整合到我们日常使用的智能手机中,以满足用户日常活动中,对血糖移动监测的需要。来自加州大学圣地亚哥分校(UCSD)的科学家们开发了一款智能手机外壳以及应用程序,帮助有需要的人群在家中或路上记录和跟踪他们的血糖情况。将血

2017-12-12