经导管主动脉瓣植入术还具有抗炎作用
主动脉瓣狭窄是一种发病率越来越高的变性和炎性疾病。经导管主动脉瓣植入术（TAVI）彻底改变了其固有的治疗方法，大大提高了患者的生存率。近日，发表在《Circulation》上的“Transcatheter Aortic Valve Implantation Represents an Anti-Inflammatory Therapy Via R
拜耳Adempas用于经PDE5i治疗反应不足的PAH患者IV期临床成功
9月7日，拜耳在2020年欧洲呼吸学会（ERS）虚拟年会上公布了IV期研究REPLACE的积极结果。在该研究中，中度风险的肺动脉高压（PAH）成人患者对于接受磷酸二酯酶-5抑制剂（PDE5i）治疗反应不足后转为Adempas（riociguat，利奥西呱）治疗，具体数据显示，41%过渡到Adempas治疗的患者在没有临床恶化的情况下实现了临床改善
新研究有助判断不同材料微针的经皮给药性能
微针经皮给药是近年来兴起的新型给药技术，具有无痛等优点。不同材料的微针在皮下溶解并给药的性能哪家强？中国研究人员在新一期《国际聚合材料和聚合生物材料杂志》上发表论文，提出了一种新的评价方法。微针经皮给药是通过微小的针头穿过皮肤释放药物，由于微针的长度一般在10微米至1毫米之间，不会刺激到神经，与传统注射相比具有无痛的优点。与口服药物相
CheckMate-870结果公布： 欧狄沃240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性NSCLC患者中安全可靠
百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）近日在美国癌症研究协会在线年会（AACR 2020）上公布了CheckMate-870的研究结果。CheckMate-870是一项开放标签的IIIB期临床研究，旨在评估经治晚期或转移性非小细胞肺癌患者在接受欧狄沃单药治疗后的安全性和有效性。
雅培前沿科技为心脏疾病患者带来全新治疗选择 经导管二尖瓣夹及可操控导引导管MitraClip®在中国获批上市
近日，医疗健康公司雅培宣布，其全球领先的微创经导管二尖瓣夹及可操控导引导管MitraClip？已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。它是一款被NMPA、美国食品药品监督管理局（FDA）和欧盟批准用于治疗二尖瓣返流病变的经导管瓣膜治疗器械，适用于经皮方式降低二尖瓣原发性异常（退行性二尖瓣返流）导致的显着症状性二尖瓣返流（Mitral Regurgita
经剖腹产出生的女性成年后肥胖和2型糖尿病风险分别会增加11%和46%!
2020年4月18日 讯 /生物谷BIOON/ --此前有研究表明，女性剖腹产会增加后代儿童肥胖的风险，然而后代肥胖风险的增加是否会诱导肥胖相关疾病发病风险的增加，目前研究人员并不清楚，日前，一篇发表在国际杂志JAMA Network Open上题为“Association of Birth by Cesarean DeliveryWith Obesity
研究提出基于影像的经导管动脉化疗栓塞治疗适应的肝癌患者筛选方法
2018年全球估计有841080例新肝细胞癌（HCC）病例和781631例HCC相关死亡（约50％的HCC发生在中国）。临床上对巴塞罗那临床肝癌（BCLC）B分期的HCC患者首选经导管动脉化疗栓塞（TACE）进行治疗。但接受TACE治疗的患者中有70％-80％会发生肿瘤进展，与接受保守治疗的患者相比，这类患者生存并未显着获益。因此，治疗前准确筛选TACE手术
辉瑞Braftovi+Erbitux方案美国获批，经治BRAF V600E转移患者的首个靶向疗法！
2020年04月10日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准一份补充新药申请（sNDA）：将Braftovi（encorafenib）与Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案（Braftovi二药方案），用于先前治疗后病情进展（经治）、并且经FDA批准的一款检测方法证实携带BRA
心衰创新药经谈判纳入2019医保目录，报销比例最高达90%
2019年11月28日，国家医疗保障局公布了2019国家医保目录谈判结果，又有70种药品纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》（以下简称医保目录），并确定了这些药品的医保支付标准。新增药品涉及慢性病、癌症、罕见病等领域，此次公布的名单还纳入了治疗慢性心力衰竭的创新药诺欣妥®（沙库巴曲缬沙坦钠片），作为医保目录乙类药品各地可报销70%-90%。这也意味着我国超千万的心衰