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TYK2抑制剂有望改写1型糖尿治疗史

这项开创性的研究不仅揭示了TYK2在1型糖尿病中的重要作用,还为一种已获批药物的再利用提供了科学依据,随着更多研究的开展,TYK2抑制剂有望为1型糖尿病患者带来新的希望并改善其生活质量。

2025-05-13

Immunity:胡宝洋/滕兆乾团队开发恢复小胶质细胞稳态策略,为阿尔茨海默治疗带来新思路

这项突破性研究首次系统阐明了 TMEM119 在维持小胶质细胞稳态及调控阿尔茨海默病进程中的核心作用机制。

2025-05-21

Mol Cancer:糖尿药物能“跨界”抗癌!科学家揭秘PPARγ在前列腺癌中的新角色

来自维也纳医科大学等机构的科学家们通过研究揭示了糖尿病和前列腺癌之间一种令人意想不到的联系。

2025-05-14

Science:代谢病新曙光,锁定FPR2,为干预神经酰胺诱导的肥胖与糖尿开辟新途径!

研究惊人地发现,在负责燃烧脂肪的棕色和米色脂肪细胞中,当广受关注的C16:0神经酰胺与FPR2结合后,会巧妙地激活一条名为Gi-cAMP的信号通路,从而有效抑制细胞的产热潜能。

2025-05-11

Cell子刊:孙洁/钱鹏旭/裴善赡/黄河团队开发CRISPR基因编辑增强的CAR-T细胞疗法,治疗急性髓系白血

这项研究支持 CD97 作为急性髓系白血病(AML)的 CAR-T 细胞疗法的一个有前景的靶点。

2025-05-30

锁定FPR2,为干预神经酰胺诱导的肥胖与糖尿开辟新途径!

这项突破性的研究,首次揭示了FPR2作为一种能够特异性识别长链饱和神经酰胺的膜受体,在棕色和米色脂肪细胞中,通过Gi-cAMP信号通路抑制产热作用。

2025-05-10

研究揭示阿尔茨海默演化过程中记忆相关的神经退化与补偿机制

研究结果不仅揭示了短时记忆脑网络在AD早期的神经适应性变化,还为早期干预提供了潜在的靶点,例如通过非侵入性刺激技术(如经颅磁刺激)增强前额叶功能,从而延缓认知衰退。

2025-04-30

里程碑突破:首款个性化碱基编辑疗法,成功治疗罕见遗传,整个开发过程仅6个月

近日,费城儿童医院和宾夕法尼亚大学医学院的研究团队取得了一项具有里程碑意义的医学突破——人类首次实现为单个病人定制基因编辑疗法,并成功治疗了一名患有罕见致命遗传疾病的儿童。

2025-05-17

《柳叶刀·神经学》:临床试验首次证实,提前数年接受抗Aβ抗体预防性治疗,可以延迟显性遗传阿尔茨海默发生

科学家们首次在临床试验中证实,在症状出现前数年接受预防性治疗以清除淀粉样蛋白斑块,可以延迟AD的发生。 

2025-04-05

Nat Cancer:基于血浆的ctDNA全外显子分析,让微小残留无处遁形并揭秘复发原因

本研究对局部结肠癌患者ctDNA进行全外显子测序等分析,发现血浆WES-TA检测MRD灵敏度更高,免疫逃逸是疾病进展主因,靶向治疗潜力大,有望变革结肠癌治疗策略。

2025-05-26