PARP抑制剂让胰腺癌PFS翻倍 安进BiTE平台展现多种抗癌潜力
2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会干货满满，充满令人欣喜的新进展。在这里，药明康德微信团队也为各位读者朋友们带来今天的几个重磅研究。PARP抑制剂可让胰腺癌PFS翻番今日，阿斯利康（AstraZeneca）与默沙东（MSD）联合宣布了PARP抑制剂Lynparza治疗胰腺癌的3期临床结果。研究表明，这款在5年前获批，可用于卵巢癌和乳腺癌治疗的“老药”，有望给胰腺癌患者带来新的福
最具潜力的25个基因疗法
生物技术网站GEN近日发文，对基因治疗领域的最新进展进行了统计。根据再生医学联盟（ARM）于本月初发布2019年第一季度的《全球再生医学季度数据报告》，截止一季度末，有372项基因治疗临床试验正在进行中，其中大多数（217项，58%）是II期研究、其次是I期研究（123项，33%）和III期研究（32项，9%）。这一数字较2018年底增加了10个，与2018年一季度相比增长了17%。除
胎儿中的所有肠道细胞都潜力发育成肠道干细胞
2019年5月22日讯/生物谷BIOON/---在一项轰动性的新研究中，来自丹麦哥本哈根大学等研究机构的研究人员反驳了关于干细胞产生的传统观点。他们得出结论：胎儿肠道中的所有细胞都有潜力发育为干细胞。他们揭示出肠道细胞的命运并不是事先确定的，而是由这些细胞的周围环境决定的。这种新的知识可能让人们容易操纵干细胞用于干细胞治疗。相关研究结果于2019年5月15日在线发表在Nature期刊上，论文标题为
新综述探究CAR-T细胞治疗实体瘤的潜力
2019年5月4日讯/生物谷BIOON/---为过继性免疫疗法设计的人工受体需要具备双重功能：抗原识别和激活经过重编程的效应T细胞的裂解性复合物（lytic machinery）的能力。通过这种方式，CAR-T细胞将它们的细胞杀伤作用传递给表达靶肿瘤抗原的癌细胞，从而绕过HLA限制性抗原识别的限制。不断发展的技术已提出了一系列可溶性和细胞“免疫武器（immunological weapons）”来
PLoS Genet：毛囊干细胞具有修复小鼠受损神经元的潜力
2019年4月30日讯 /生物谷BIOON /——马里兰大学医学院的Thomas Hornyak及其同事在最近发表在《PLOS Genetics》上的一项新研究中表明，一群特殊的毛囊干细胞有可能再生使小鼠神经元被隔离的涂层,这项研究为寻找某些神经退行性疾病的治疗方案提供了一个新的方向。由于黑色素细胞产生的色素，头发和皮肤呈现出不同的红色、棕色、黑色和黄色。胚胎中的黑素细胞起源于神经嵴细胞，神经嵴细
展现CRISPR潜力：研究团队合作找到潜在新靶点
CRISPR-Cas9基因编辑技术自问世以来，得到了学术界与产业界的极大关注。因其在基因组编辑上的便捷性和实用性，许多研发人员正在积极应用这一重磅技术，助力创新靶点的发现。2019年1月，在癌症领域知名的《Leukemia》期刊上，由上海科技大学、哈佛大学和药明康德主导的研究团队就为我们带来了绝佳案例：通过CRISPR-Cas9进行全基因组筛选，找到了一个有望增强免疫调控类药物疗效的潜
AACR两项早期研究：CAR-T疗法在实体瘤中展现出潜力
目前，CAR-T疗法在治疗白血病、淋巴瘤等血液癌症方面表现出积极的疗效。科学家们一直试图努力在实体瘤中复制CAR-T对抗血液癌症的业绩。但是，这一应用却面临着多重阻碍——与白血病、淋巴瘤不同，实体瘤更具有异质性，且会表达更多的肿瘤蛋白（这会增加CAR-T细胞准确靶向肿瘤的难度）。“肿瘤组织中的细胞并不是都表达相同的肿瘤蛋白，所以仅仅只靶向一种蛋白质可能会限制CAR-T疗法的功效。”贝勒
2019年最具潜力CAR-T新技术盘点
2017年，FDA批准了两种CAR - T细胞治疗产品上市，分别用于治疗儿童和年轻人B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）和成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者。近年来，CAR-T免疫疗法除了被用来治疗急性白血病和非霍奇金淋巴瘤之外，经改进后，也有望用来治疗实体瘤、自身免疫疾病、HIV感染和移植排斥等疾病。而2018年则是更多CAR-T产品落地的一年，如果说2017年是从无到有，那么2018年就是从有到
蛋白降解疗法进入临床的潜力与局限
当Ian Taylor博士在报纸上看到一家新兴生物科技公司将专注于开发靶向蛋白降解剂时，他立即对这家公司产生了浓厚的兴趣。大多数小分子药物通过阻断蛋白的活性位点来抑制蛋白功能，而这家名为Arvinas的公司在寻找为“PROTACs”的小分子，它们能够利用细胞的蛋白降解机制来将蛋白完全销毁。“我对自己说：这太棒了，你可以用它来靶向无法成药的靶标。”Taylor博士回顾道，他当时在辉瑞（P
AAC：抗疟疾实验性药物在人类临床试验中展现出巨大潜力
2019年3月16日 讯 /生物谷BIOON/ --2016年，2.16亿人因感染恶性疟原虫患病，同时44.1万人死于疟疾；近日，一项刊登在国际杂志Antimicrobial Agents and Chemotherapy上的研究报告中，来自巴塞尔大学的科学家们通过研究发现，一种名为DSM265的实验性药物治愈了7名恶性疟原虫（恶性疟原虫）感染的志愿者，研究人员的目标是寻找一种单一剂量的疟疾治疗法