Nature：新冠病毒基因组重组并不常见，但集中发生在它的刺突蛋白编码区域
在一项新的研究中，来自美国加州大学圣克鲁兹分校等研究机构的研究人员对数百万个SARS-CoV-2基因组的分析发现，该病毒的重组并不常见，但当这种重组发生时，它最常发生在该病毒的刺突蛋白区域。
2022-08-17
我国科学家开发出非病毒的基因特异性靶向CAR-T细胞，并在临床试验中证实它们可安全有效地治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
来自中国浙江大学和华东师范大学等研究机构的研究人员利用CRISPR-Cas9开发出非病毒的、基因特异性靶向CAR-T细胞，在临床前实验和临床试验中可安全高效地杀死肿瘤细胞。
2022-09-28
Mol Ther：科学家制造出新型病毒载体 有望帮助开发治疗人类心脏病的靶向性基因疗法
来自汉诺威医学院等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型的AAV突变体，其或能靶向作用肌肉细胞，并被用作治疗人类心脏病的精准化靶向性疗法。
2022-08-08
JITC：厦大夏宁邵团队开发出搭载PD-1抑制剂的溶瘤病毒！
自2015年10月首个溶瘤病毒疗法被FDA批准用于治疗黑色素瘤后[1]，越来越多的临床研究证明，溶瘤病毒在癌症治疗中确具有一定作用，如在胶质母细胞瘤[2]及软组织肉瘤中[3]。
2022-07-07
推进下一代抗癌溶瘤免疫疗法，与辉瑞、默克、默沙东都有合作，这家公司完成1000多万美元融资
近日，临床阶段生物技术公司TILT Biotherapeutics宣布完成由Lifeline Ventures领投的1070万美元融资。
2022-06-18
溶瘤病毒“点燃”CAR-T疗法，80%以上小鼠被治愈 | Science子刊最新成果
CAR-T细胞疗法在治疗实体瘤方面有多重阻碍，如细胞体内扩增及持久性不足、浸润到肿瘤中的细胞不足、抑制性肿瘤微环境（TME）导致CAR-T细胞功能丧失等。来自全球的多个科学家团队正在想办法克服这些挑战
2022-04-16
针对实体瘤，VBL首创基因疗法获FDA快速通道资格
美国FDA授予ofra-vec (ofranergene obadenovec，VB-111)快速通道资格，联合紫杉醇治疗铂耐药卵巢癌。
2022-04-29
Science子刊：将溶瘤细胞与CAR-T细胞疗法相结合可改善对实体瘤的治疗
在临床上，全身性地递送这种组合疗法是一个潜在的优势，因为你可能会治疗有转移性疾病的患者，而不必给每个肿瘤都注射。
2022-04-15