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Nature Biotechnology:从“估计”到“精算”—— miniQuant革命提升基因异构体定量精度,解锁细胞密码

这项技术以前所未有的精度,破解了基因身份的“多重宇宙”难题,让我们得以窥见在干细胞分化等生命关键进程中,那些隐藏在异构体转换背后的惊人秘密,为疾病诊断和精准治疗开辟了全新的道路。

2025-06-11

时隔一年,张磊团队再发NEJM:为免疫血小板减少症带来新疗法

这项临床试验结果表明,Daratumumab 在治疗儿童免疫性血小板减少症(ITP)时,早期应答率高,血小板升高起效迅速,疗效持久,且安全性良好,展现了作为儿童 ITP 的潜在治疗选择的良好前景。

2025-06-11

Blood:新型CAR-T细胞疗法有望更有效治疗难治 CD30+淋巴瘤患者

这些结果表明,选择CD30表位并在体内保留分化程度较低的T细胞可能会提高CAR-T细胞疗法对难治性霍奇金淋巴瘤患者的疗效。

2025-05-26

Cell:超越达尔文进化论,为拉马克“平反”,我国学者发现“获得遗传”直接证据

水稻可以在没有任何 DNA 序列变化的情况下,仅通过 DNA 的甲基化修饰就将获得的适应性耐寒性状稳定遗传下去,从而证实了环境压力可以在不改变生物体 DNA 序列的情况下诱导可遗传的变化。

2025-05-26

中国博后一作Cell论文:首次揭示pH依赖转录凝聚体可调控炎症反应

发现表明,pH 不仅是炎症的结果,也可作为“信号开关”主动调控炎症反应过程,揭示了细胞如何通过内部生化状态反馈控制免疫激活的过程, 这为理解慢性炎症、自身免疫及相关疾病的发生机制提供了全新视角。

2025-07-19

Science:新研究发现一类具有肾脏保护的RNA分子,有望用于治疗肾脏疾病

该团队识别出一种有前景的RNA分子,可作为治疗靶点用于治疗肾脏疾病患者,如慢性肾脏病。

2025-07-29

Cell:基因魔剪再进化_一针逆转“交替偏瘫”,为罕见病患儿点亮希望之光

研究人员利用最前沿的基因编辑技术,不仅在细胞层面成功“修复”了致病基因,更在动物模型中实现了生命体征和行为的惊人逆转,为开发“一次性治愈”的基因疗法迈出了关键一步。

2025-07-26

Nature:科学家成功开发出一种突破的抗结核药物——CMX410

CMX410作为一种新型的抗结核药物具有巨大的临床应用潜力,未来研究人员还将集中进一步优化CMX410的药代动力学特性,评估其在更广泛的人群中的安全性和有效性并探索其与其他抗结核药物的最佳组合方案。

2025-08-11

Science:细胞内蛋白编辑可让非经典氨基酸残基整合到内源蛋白中

在这项新的研究中,研究人员介绍了一种在活的哺乳动物细胞内编辑蛋白序列的方法,这种方法可在特定位点将化学修饰的氨基酸、表位标签或其他肽片段整合到内源性或外源性表达的蛋白中,并可进行时间控制。

2025-05-20