高磷血症新药！美国FDA拒绝批准NHE3抑制剂tenapanor控制肾脏病透析患者血清磷，复星医药引进中国!
tenapanor是治疗高磷血症的一种首创药物，复星医药于2017年12月获得了中国独家授权。
诺维乐®新适应症在华获批，用于非透析慢性肾脏病患者高磷血症治疗
2021年7月20日，赛诺菲宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准诺维乐®（碳酸司维拉姆）适应证扩展的申请，即批准其可用于控制血清磷≥ 1.78 mmol/L但并未进行透析的慢性肾脏病成人患者的高磷血症。 作为不含钙的新型磷结合剂，新适应证的获批，标志着诺维乐®在中国全面实现透析与非透析慢性肾脏病高磷血症人群的应用，
高磷血症新药！NHE3抑制剂tenapanor控制肾脏病透析患者血清磷在美国监管遭遇挫折，复星医药引进中国!
2017年12月，复星医药获得了tenapanor在中国的独家授权。
首个X连锁低磷血症(XLH)药物！欧盟批准协和麒麟Crysvita(布罗索尤单抗)自我给药选项，中国1月批准上市!
Crysvita(麟平®，布罗索尤单抗)是唯一针对XLH内在病理生理学的治疗方法。
Jardiance(恩格列净)：第一个成功治疗射血分数保留心衰(HFpEF)患者的药物!
目前，还没有药物被批准治疗HFpEF，Jardiance是第一个成功治疗HFpEF的药物。
Cell子刊：肥胖相关的高瘦素血症会改变下丘脑的胶质血管界面来促进高血压
在过去的三十年里，中国的肥胖率急剧上升，已经成为全球第二大肥胖人口大国。肥胖不仅影响美观，肥胖者还容易患高血压、糖尿病、冠心病、高脂血症等疾病。肥胖相关高血压的发病有多种可能机制，包括瘦素通路改变，胰岛素抵抗，微血管功能紊乱，肾素-血管紧张素-醛固酮系统和交感神经系统激活， 中枢神经系统功能失调，肾脏损伤等，然而，其潜在的病理机制仍需
预防治疗有望助力实现A型血友病患者零出血目标
血友病是一种遗传性凝血障碍性疾病，由于血液中缺乏足够的凝血因子VIII，血友病患者的关节、肌肉、中枢神经系统等会发生频繁、反复的出血，可导致关节永久性损伤、残疾等严重后果。目前，中国约有13.6万名患者，其中A型血友病最为常见，约占所有血友病的80%～85%，而在所有A型血友病患者中约70%～80%的重度及90%～95%的中轻度患者体
O型血更易感染？510万人的超大规模研究证实血型与疾病风险之间的联系
血型是指红细胞膜上特异性抗原类型。我们通常使用两种系统来定义一个人的血型，即ABO和RhD。ABO包含四个主要血型，即A、B、AB和O型，每一种都可以是RhD阳性或RhD阴性。识别个体的血型对于安全输血是至关重要的，而且，它还被用来推断某些疾病的易感性。发表在《eLife》上的一项最新研究中，来自瑞典卡罗林斯卡医学院和瑞典隆德大学领导
罗氏重磅新药舒友立乐®在华斩获新适应症，助力更多A型血友病患者迈向“零出血”自由人生
2021年5月7日，罗氏制药中国宣布，旗下舒友立乐®（英文商品名：HEMLIBRA®，化学通用名：艾美赛珠单抗）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，用于不存在凝血因子 VIII 抑制物的重度A 型血友病患者（先天性凝血因子VIII缺乏，FVIII<1%）成人及儿童患者的常规预防治疗，以防止出血或降低出血发作的频率。