Blood Cancer Discov：急性淋巴细胞白血病中的异常RNA剪接事件导致免疫治疗抵抗性
在一项新的研究中，来自美国费城儿童医院的研究人员发现编码表面抗原CD22的mRNA的异常剪接导致儿童B淋巴细胞白血病（B-ALL）中这种蛋白的下调，使恶性肿瘤细胞对靶向CD22的免疫疗法的效果产生抵抗性。这些发现可能让肿瘤学家对新患者进行筛查，看他们的白血病细胞是否含有选择性剪接的CD22 mRNA变体，从而揭示哪些患者可能对抗CD22疗法没有反应而需要其他的治疗方案。
Nat Commun：全面的多组学分析揭示慢性淋巴细胞白血病的不同致病性过程
2021年12月31日 讯 /生物谷BIOON/ --如今科学家们对慢性淋巴细胞白血病（CLL，chronic lymphocytic leukemia）的基因组图谱理解地越来越详细，这或许就对积累信息的背景提供了一定的挑战。近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“Multi-platform profiling chara
Nat Commun：科学家有望开发出治疗急性淋巴细胞白血病的新型疗法
2021年12月19日 讯 /生物谷BIOON/ --白介素-7受体α（IL7R所编码）对淋巴细胞的发育非常重要，目前研究人员并不清楚急性淋巴细胞白血病（ALL）相关的IL7R功能获得型突变是否会诱发白血病。近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“Interleukin-7 receptor α mutational act
Nature子刊: 奎尼卡林-酪蛋白联合治疗人急性淋巴细胞白血病的化疗耐药
化疗耐药性是急性白血病治疗的主要障碍。越来越多的证据表明，长时间的强化化疗往往无法根除白血病干细胞，这些干细胞受到骨髓利基的保护，可能会导致复发。因此，迫切需要新的治疗方法来克服化疗耐药性。
全球首个急性淋巴细胞白血病(ALL)CAR-T细胞疗法！美国FDA批准吉利德Tecartus：单次输注完全缓解率65%!
Tecartus是一种自体CD19 CAR-T疗法，制备成功率96%，15天交付。
LANCET ONCOL：长春新碱和地塞米松脉冲治疗儿童急性淋巴细胞白血病新进展
近期，有团队针对急性淋巴细胞白血病开展了研究，目的是确定在儿童急性淋巴母细胞白血病的任何危险亚组中，长春新碱加地塞米松脉冲治疗方案是否可以安全地省略超过1年的治疗而不会导致较差的结果。
肿瘤内异质性：从 IFN-γ 信号和肿瘤浸润淋巴细胞的角度来看，针对 MSI 肿瘤的免疫治疗的隐藏障碍
在这个精准医疗的时代，在生物标志物的帮助下，免疫治疗已经显著改善了许多恶性肿瘤患者的预后。
CD19 CAR-T细胞疗法！诺华Kymriah第三个适应症在美欧进入审查：治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)!
Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法，已被批准2个适应症。
Lancet Oncol：阿卡替尼、维奈妥拉和阿托珠单抗作为慢性淋巴细胞白血病的一线治疗:一项单臂Ⅱ期研究
近期Matthew S Davids教授及其团队针对CML的新疗法开展了相关研究，研究团队假设，阿卡替尼、维奈妥拉、阿托珠单抗在时间有限、微小残留疾病(MRD)引导下的一线三联疗法将导致CML深度(即更多患者无法检测到MRD)和持久缓解。
研究人员发表纳米疫苗递送技术提高CD8+T淋巴细胞介导的细胞免疫综述文章
在机体的适应免疫应答反应中，CD8+T淋巴细胞介导的细胞免疫主要针对胞内病原体（如胞内寄生菌、病毒或肿瘤抗原），多见于一些感染性疾病和癌症中。设计针对此类疾病的疫苗以刺激产生CD8+T淋巴细胞介导的细胞免疫，需能将抗原高效地递送到抗原提呈细胞内，通过机体免疫系统刺激产生特异性的CD8+T淋巴细胞进行胞内病原体的识别、清除和