第一三共抗癌药Tivantinib II期临床研究未达主要终点
2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）及ArQule制药上周宣布，在手术不可切除性结直肠癌（ colorectal cancer, CRC ）患者中开展的一项II期临床试验中，Tivantinib与伊立替康及西妥昔单抗联合用药，未能达到显著改善无进展生存期（PFS）的主要终点...
诺华抗癌药Afinitor Disperz获FDA批准用于儿童罕见脑肿瘤治疗
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）抗癌药物Afinitor Disperz获FDA批准，用于1岁及以上儿童一种罕见形式脑瘤的治疗。 FDA称，已批准这种新的儿科剂型Afinitor用于治疗一种被称为室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）的罕见类型脑部肿瘤。根据FDA，Afinitor Disperz是首个获批用于儿科肿瘤治疗的专门配方药物。
Genmab与强生就抗癌药daratumumab达成11亿美元交易
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦生物科技集团Genmab已与强生（JNJ）就抗癌药物daratumumab的相关权利，达成了价值可能超过11亿美元的交易，同时该笔交易使强生获得了Genmab 10.7%的股份。 Genmab周四表示，强生旗下杨森（Janssen）生物技术公司将获得抗癌药物daratumumab的全球授权。
默克（Merck）停止向希腊医院供货抗癌药爱必妥（Erbitux）
2012年11月3日电 /生物谷BIOON/ --德国默克（Merck）今天宣布，将不再为希腊的医院提供抗癌药物爱必妥（Erbitux），这是有关经济及预算危机如何伤害前线公共服务的最新迹象。 制药公司与欧盟领导人在今年早些时候，对欧元区危机击中的南半部的药物供应表达了关注。今年7月，德国Biotest是首个停止向希腊供货的公司，原因是未付账单。
诺华抗癌药Votubia新适应症申请获CHMP积极意见
2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）今天宣布，抗癌药物Votubia新适应症申请获欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）积极意见。
百特与Onconova合作开发抗癌药regosertib
2012年9月19日讯 /生物谷BIOON/ --百特（Baxter）今天宣布，将与Onconova Therapeutics公司共同努力，帮助开发并在欧洲商业化一种实验性癌症药物。 Onconova公司一直在研究将候选药物regosertib用于被称为骨髓增生异常综合症（MDS）的一组血液癌症及胰腺癌的治疗。
印度专利局撤销辉瑞抗癌药索坦（Sutent）专利
2012年10月4日电 /生物谷BIOON/ --印度专利局已撤销辉瑞（Pfizer）抗癌药索坦（Sutent，舒尼替尼）在该国的专利，这是跨国制药公司在印度知识产权（IP）争议事件中遭受的又一挫折，而对于印度本土制药商西普拉（Cipla）和Natco制药来说则是一个胜利，这2家公司一直在抗议Sutent的专利保护。 Sutent的专利已于9月24日撤销，但10月4日才公布于众。
Celgene抗癌药Abraxane黑色素瘤III期研究达主要终点
2012年10月2日电 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）今天宣布，在转移性黑色素瘤患者中开展的抗癌药Abraxane III期临床试验达到了主要终点。与化疗药物氮烯咪胺（dacarbazine）治疗组相比，Abraxane治疗组无进展生存期取得了统计学意义的显着改善。 该项研究是一项对照、随机试验，在黑色素瘤患者中开展，将Abraxane与氮烯咪胺进行了对比。
Aveo向FDA提交抗癌药tivozanib上市许可申请
2012年9月30日讯 /生物谷BIOON/ --Aveo制药与合作伙伴安斯泰来（Astellas）周五宣布，已向FDA提交了tivozanib的上市许可申请（MAA），用于治疗晚期肾细胞癌，这是一种最常见类型的肾癌。 Tivozanib是一种片剂，日服一次。这2家公司也正在研究将该药用于其他几种类型的癌症。
Celgene抗癌药Abraxane获FDA第二次批准
2012年12月12日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）周一宣布，抗癌药Abraxane白蛋白结合紫杉醇纳米粒注射混悬液获FDA批准，与卡铂联合，用于不适合根治性手术或放射治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 该药于2005年首次获批，用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌。