拜耳抗癌药Stivarga获欧盟批准
2013年9月1日讯 /生物谷BIOON/ -- 拜耳（Bayer）8月30日宣布，口服多激酶抑制剂Stivarga（regorafenib）已获欧盟委员会（EC）批准，用于既往经当前可用疗法治疗过或不适用于当前可用疗法（包括基于氟尿嘧啶的化疗，抗VEGF疗法、抗EGFR疗法）的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者的治疗。
欧盟CHMP建议批准强生抗癌药Imbruvica
强生近日宣布，欧盟CHMP已建议批准抗癌药Imbruvica，该药是一种首创的口服BTK激酶抑制剂。该药的补充新药申请（sNDA）于昨日获FDA批准。
抗癌药Zebularine被发现可用于治疗糖尿病和自身免疫病
2013年9月9日讯 /生物谷BIOON/ --一项由瑞典Lund University的研究人员进行的研究显示，一种以前主要用于治疗癌症的药物Zebularine对糖尿病和一些自身免疫异常也有治疗效果。在动物实验中，研究人员将胰岛细胞转移到患有糖尿病的小鼠体内并用Zebularine处理后，小鼠的寿命明显延长。这同时也表明subdue能够抑制机体免疫系统进而可能对自身免疫疾病有一定作用。
Cerulean公司启动纳米抗癌药CRLX101在肾细胞癌患者的1b/2a临床试验
7月2日，致力于纳米药物研发的美国Cerulean制药公司宣布，启动CRLX101+阿瓦斯汀（Avastin ）在转移性肾细胞癌（mRCC）患者的1b/2a临床试验，该试验所招募的mRCC肿瘤进展期受试者此前至少接受过一种分子靶向疗法。 同时，公司宣布已完成CRLX101在非小细胞肺癌（NSCLC）II期临床试验的150例患者招募。
Rexahn就抗癌药RX-5902向FDA提交研究性新药申请
7月2日，位于美国马里兰州的Rexahn生物制药公司宣布，已向FDA提交一项研究性新药申请（IND），关于RX-5902用于治疗晚期或转移性实体瘤的首次应用于人体的试验（first-in-human study）。 RX-5902是种能阻断磷酸化p68RNA解旋酶的的小分子化合物。
靶向抗癌药格列卫仿制药之市场未来
格列卫(Gleevec,甲磺酸伊马替尼)是由诺华公司(Novartis) 研制的酪氨酸激酶抑制剂,它是首个上市的分子靶向治疗药物,开创了肿瘤分子靶向治疗的时代,它也是基于对癌细胞分子作用机理的了解而合理设计开发的第一个抗癌新药。 伊马替尼合成于1992年, 2001年5月在美国以“格列卫”之名批准问市,审批过程不足3个月,创造美国FDA历史最短记录。
安进抗癌药Vectibix III期ASPECCT试验实现非劣性终点
2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）9月28日公布了III期ASPECCT（763）试验的详细数据，该试验在对化疗无响应的野生型KARS转移性结直肠癌（mCRC）患者中开展，将Vectibix（panitumumab，帕尼单抗）和爱必妥（Erbitux，cetuximab，西妥昔单抗）进行了疗效对比。