对奥密克戎变异株有完全中和活性！礼来与美国政府签订7.2亿美元协议：供应60万剂单抗bebtelovimab!
bebtelovimab是一种针对SARS COV-2棘蛋白的中和IgG1单抗，维持了针对目前已知和报道的所有变异毒株的结合和中和活性，包括奥密克戎（Omicron）和BA.2。
Nature子刊：快速减肥，几周减轻25%，抑制一种酶的活性
肥胖，既是一种特征，也是一种疾病，肥胖是世界卫生组织确定的十大慢性疾病之一，肥胖者更易患代谢性疾病和心脑血管疾病。全世界有近40%的人超重，13%的人肥胖，在中国，超重和肥胖人群已逾3亿人，减肥瘦身已成为人们茶余饭后的热门话题。中国虽然不是肥胖人口比例最高的国家，但由于人口基数庞大，近年来中国已经成了全球肥胖人口最多的国家。美国密歇根大学的研究人员在" Na
Biol Psych：大脑中的星形胶质细胞或能调节机体的记忆和认知灵活性
来自韩国科学技术院等机构的科学家们通过研究发现，大脑中的星形胶质细胞或能调节机体的认知灵活性，具体而言，星形胶质细胞能同时调节并整合附近突触的可塑性，这对于促进机体的认知灵活性非常重要。
蒿属植物中新颖倍半萜二聚体的发现与抗肝癌活性研究取得重要系列进展
蒿属植物全球分布较广，我国种类众多，其中黄花蒿（青蒿）、茵陈、艾等是治疗疟疾、肝炎、风湿等多种疾病的著名中药。蒿属植物主要化学成分有单萜、倍半萜、三萜、黄酮等。结构独特、具有显着抗疟疾活性的青蒿素是由我国著名科学家屠呦呦1972年从蒿属植物黄花蒿中发现，对青蒿素进行结构改造，研发出了蒿甲醚、青蒿琥酯和双氢青蒿素，成为全球首创的抗疟新药
天然药物活性成分研究取得进展
中药和天然药物是我国中医药体系重要的组成部分，其化学成分较为复杂，从中靶向发现并制备具有特定强生物活性苗头分子是中药现代化的重要内容，也是药物化学与其他学科交叉创新的重点内容。中国科学院兰州化学物理研究所西北特色植物资源化学重点实验室研究员杨军丽团队利用一种新型发光纳米材料-硅纳米粒子，构筑了荧光硅纳米粒子药物筛选新体系，简单、快速、可视化地实现
抗疟药物也能抗癌 印度学者发现：奎那克林靶向抑制FGFR1活性
据国家癌症中心最新统计数据显示：中国每年癌症死亡人数300万，肺癌遥遥领先，高达71万，其中85%的新诊断肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC）。为了提高癌症患者的生存率，抗癌药物的研究成为新药研发的重中之重。印度博拉科学技术学院学者Makhan Kumar发现抗疟药物奎那克林能够与FGFR1的激酶结构域结合并抑制其活性，有望成为NSCLC
铃兰毒甙通过抑制锌指蛋白91介导的前IL-1β泛素化和Caspase-8炎症体活性来抑制IL-1β的产生
炎性小体激活通过触发促炎细胞因子白细胞介素-1β(IL-1β)的成熟和分泌来启动先天免疫反应。
Nature communication：脂质纳米粒给药系统中mRNA活性丧失的新机制
针对SARS-CoV-2大流行，脂质纳米颗粒(LNP)配制的mRNA疫苗被迅速开发和部署。由于mRNA的不稳定性质，识别可能影响产品稳定性和疗效的杂质对于核酸类药物的长期使用至关重要。
美国FDA授予叶酸活性代谢物arfolitixorin快速通道资格，无需激活，适用于全部患者!
arfolitixorin是一种基于叶酸的新颖化合物，用于提高癌症治疗中抗代谢药物的疗效并减少其副作用。