PLoS Pathog：阿托伐他汀和唑来膦酸联合使用或可有效抑制寄生虫的感染
2013年10月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志PLoS Pathogens上的一篇研究报告中，来自乔治亚大学的研究者通过研究发现，将两种用于治疗高胆固醇和骨质疏松症的药物进行结合，就可以用于治疗弓形体病，弓形体病是一种由鼠弓形虫引发的寄生虫病。 鼠弓形虫是一种几乎可以感染所有温血动物的寄生虫，其对于未出生的胎儿以及免疫力低下者非常有害。
FDA批准Hospira公司的肿瘤药物——吉西他滨注射剂
FDA批准了Hospira公司的肿瘤药物——吉西他滨注射剂。 该药是一种液体制剂，获得批准的剂量规格为：200mg、1gm和2gm，浓度为38 mg/ml。 该公司预计在九月份推出这种新药。 目前，FDA的这项批准是根据Hospira公司对于冷冻干或冷冻干燥制备的引入。吉西他滨作为注射剂将于2010年11月推出。
Cancer Res：新研究发现治疗他莫昔芬耐药性乳腺癌的方法
2012年11月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，美国辛辛那提大学（UC）研究小组发表报告称发现了治疗耐内分泌（激素）治疗的雌激素阳性乳腺癌患者的新靶点。 Xiaoting Zhang博士和他的同事们确定了一个具体的雌激素受体共激活因子MED1在介导乳腺癌耐他莫昔芬中发挥核心作用。该小组的报告发表于2012年11月1日的Cancer Research杂志上。
关于开展替加环素、地西他滨和恩替卡韦生产现场有因检查和验证工作的通知
食药监办注[2011]131号 2011年08月01日 发布 有关省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），总后勤部卫生部药品监督管理局： 为保证药品安全、有效和质量可控，根据《药品注册管理办法》相关规定，国家局拟组织对替加环素、地西他滨和恩替卡韦等3个品种进行生产现场检查并同步开展验证工作。
ADI-PEG20联合多西他赛进行一阶段癌症治疗研究
在前列腺癌症晚期实体肿瘤患者身上，Polaris开始对聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚胺酶(ADI-PEG 20)结合多西他赛进行一阶段癌症治疗研究，目的是评估联合治疗的效果。 研究中，患者每周都将接受ADI-PEG 20肌肉内注射，直到病情有所改善为止。 初级终末点的研究的是ADI-PEG 20的安全性和药效，次级终末点研究患者最大承受ADI-PEG 20结合多西他赛的剂量。
Phyton Biotech的多西他赛API获得欧洲药典合格证
加拿大温哥华-- (美国商业资讯)--欧洲药品和健康保健品质理事会(EDQM)已向Phyton Biotech的多西他赛无水活性药物成份(API)颁发了欧洲药典合格证(CEP)。Phyton是优质紫杉醇和多西他赛API的全球性供应商，也是首家获得多西他赛CEP的、总部在北美或欧洲的签约APT供应商。
JAMA：他汀类药物治疗与急性胰腺炎风险较低有关
2012年8月23日 讯 /生物谷BIOON/ --一虽然一些研究表明，使用降脂治疗可能会增加患胰腺炎风险，但最新一项汇集以前的研究数据、15多万名参试者参与的研究分析发现，他汀类药物治疗与甘油三酯水平正常或轻度升高的患者患胰腺炎风险减少相关，相关研究论文发表在最新一期的JAMA期刊上。
Mylan获FDA批准推出两种仿制药：地氯雷他定片及碳酸锂缓释片
7月3日，迈兰公司（Mylan）宣布，旗下迈兰制药公司（Mylan Pharmaceuticals）推出两种仿制药：1）5 mg规格地氯雷他定片（Desloratadine Tablets），此药为先灵葆雅公司（Schering-Plough）地洛他定（Clarinex）过敏药的仿制药；2）300mg规格碳酸锂缓释片（Lithium Carbonate Extended-release Table
Arch Intern Med：他汀类药物副作用新添“成员”——疲劳
近来许多研究报告表明，他汀类药物可能会引起一些人疲劳，近日完成的一项随机试验为这一观点提供了确凿证据。 相关研究论文发表在Archives of Internal Medicine杂志上，研究募集了0岁以上的1016名健康男性和女性，这些参试者体内血液中低密度脂蛋白水平或“坏”胆固醇水平从每分升115到190毫克不等。
Int J Cardiol：他汀改善冠脉微血管功能障碍
12月7日，在线发表于《国际心脏病学杂志》（Int J Cardiol）的一项研究论文"Beneficial effects of statin treatment on coronary microvascular dysfunction and left ventricular remodeling in patients with acute myocardial infarction"表明