治疗病毒性脑炎的双黄连注射液
免疫组化（× 400)见病毒性脑炎模型小鼠脑组织棕黄色的核因子κB阳性细胞（箭头）较多，染色较深；转染携带内凝集素蛋白shRNA的慢病毒后，模型小鼠脑组织核因子κB阳性细胞（箭头）减少，染色也相对较浅。
治疗嗜睡症口服液Xyrem获美国专利
爵士医药公司治疗嗜睡症的口服Xyrem(羟丁酸钠)口服液获得美国专利。 此专利为嗜睡患者提供一种烃基丁酸盐,专利到期时间是2019年12月。 爵士医药公司主席兼首席执行官布鲁斯柯扎德说:“包括今天的专利在内的所有知识产权,是对我们公司不懈努力的一种肯定,我们也将更加努力,给深受嗜睡症困扰的患者提供一种安全有效的治疗产品。
爵士医药公司治疗嗜睡症口服液Xyrem获美国专利
爵士医药公司治疗嗜睡症的口服Xyrem（羟丁酸钠）口服液获得美国专利。 此专利为嗜睡患者提供一种烃基丁酸盐，专利到期时间是2019年12月。 爵士医药公司主席兼首席执行官布鲁斯柯扎德说：“包括今天的专利在内的所有知识产权，是对我们公司不懈努力的一种肯定，我们也将更加努力，给深受嗜睡症困扰的患者提供一种安全有效的治疗产品。” 美国食品药监局（FDA）批准Xyrem用于治疗包括猝倒和过度嗜睡症。
BJC：原发宫颈癌普查中HPV DNA检查较液基细胞学检查有优越性
人乳头状瘤病毒(HPV) FOCAL研究是一项三臂、随机试验(Three-arm study)，旨在评估HPV DNA检查作为宫颈癌原发筛查程序的效果。其首轮数据显示，对于相继检查结果或者为hrHPV阳性/细胞学阴性或者为ASC-US阳性/HPV阴性的女性，与随机进入细胞学检查臂组的女性相比，随机进入HPV检查臂组的女性CIN2+检出率会更高。论文发表于BJC杂志最新一期在线版上。
国家食品药品监督管理局关于注销玉屏风口服液等277个药品批准文号的通知
2012年12月03日 发布 江苏省食品药品监督管理局： 根据《药品注册管理办法》的有关规定，经你局核对确认,现注销玉屏风口服液(国药准字Z32020430)等277个品种的药品批准证明文件及批准文号(详见附件)。 特此通知。
国家食品药品监督管理局关于修订活力苏口服液等3个品种非处方药说明书范本的通知
2012年12月03日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为保证公众用药安全，根据《药品管理法》及其实施条例、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的有关规定以及药品标准变更等情况，国家食品药品监督管理局决定对活力苏口服液、六味地黄胶囊和花红胶囊等3个品种的非处方药说明书范本进行修订（见附件）。
阿拉宾度推出萘夫西林注射液
2012年12月29日讯 /生物谷BIOON/ --阿拉宾度（Aurobindo）宣布，萘夫西林注射液（nafcillin injections）获得了FDA的批准。萘夫西林是一种半合成青霉素，用于治疗由产青霉素酶葡萄球菌引发的感染。该公司已即刻启动了药物的装运。
：四种细胞与脑脊液联合培养液中神经营养因子的表达
一项关于“Secretion of nerve growth factor, brain-derived neurotrophic factor, and glial cell-line derived neurotrophic factor in co-culture of four cell types in cerebrospinal fluid-containing medium ”的研究
SFDA提醒关注喜炎平注射液和脉络宁注射液引起严重过敏
日前，国家食品药品监督管理局发布了第48期《药品不良反应信息通报》，提示关注喜炎平注射液和脉络宁注射液引起严重过敏反应的问题。 喜炎平注射液的成分是穿心莲内酯磺化物。
国家食品药品监督管理局关于修订活力苏口服液等3个品种非处方药说明书范本的通知
2012年12月03日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为保证公众用药安全，根据《药品管理法》及其实施条例、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的有关规定以及药品标准变更等情况，国家食品药品监督管理局决定对活力苏口服液、六味地黄胶囊和花红胶囊等3个品种的非处方药说明书范本进行修订（见附件）。