关于终止或撤回化妆品行政许可申请有关事项的通知
国食药监保化[2011]367号 2011年08月04日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关单位： 为规范终止或撤回化妆品行政许可申请办理工作，现将办理程序和有关要求通知如下： 一、申请人申请终止或撤回化妆品行政许可的，应登录国家食品药品监督管理局网站化妆品行政许可网上申报系统，并填写相应的申请表。
Curr Biol：分散注意力可有效缓解疼痛感
近日，刊登在国际著名杂志Cell的子刊Current Biology上的一篇研究报告指出，利用心理干扰（分心）的方法可以使得疼痛减轻，然而这种疼痛缓解减轻的效应并不表现在头部。这项研究发现是基于使用高分辨率的骨髓机能性磁共振成像技术（fMRI技术），对人们由于高温引起的疼痛水平进行研究，研究揭示，心理干扰确实可以在中枢疼痛处理早期抑制疼痛信号的传入。
Journal of Neuroscience：中科院生物物理所脑成像团队关于注意行为中基于振荡的时间组织取得突破
2014年4月3日，《Journal of Neuroscience》杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所脑与认知国家重点实验室脑成像团队罗欢研究员和周可研究员的最新合作研究成果.
考研英语：有效研读真题必知9大注意事项
所周知，历年真题的研究是大家备考过程中不可或缺且极为重要的一个环节，如何有效的对历年真题加以利用，只是简单的做题是不够的。目前已进入10月中旬，根据考研英语各阶段复习重点，大多数考生在暑假期间已将真题研究的很熟了，但是研读的效果如何呢？是否尚有不足之处？ 反复研究历年真题，用彩色笔在原文中标记出答案出处，然后，需要思考的问题有以下几点： 1、答案是如何进行同义替换，是名词、动词还是副词等。
CFDA关于出口欧盟原料药证明文件有关事项的通知
2013年05月07日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 2011年6月欧盟发布了原料药新指令2011/62/EU，要求对进口到欧盟成员国的原料药，自2013年7月2日起，其生产企业必须取得出口国药品监管机构签发的证明文件。总局对该指令予以高度关注，通过多种途径与欧盟有关方面进行了沟通协商，研究确定了证明文件出具方式和格式。
国家药监局提醒注意吡格列酮致癌风险
11月8日,记者从国家食品药品监督管理局了解到,吡格列酮可能增加罹患膀胱癌的风险,国家食药监局提醒医务人员和患者在用药时加以关注。 国家食品药品监督管理局建议,医生应定期评估吡格列酮的治疗效益,权衡用药利弊,为患者制定合理、安全的糖尿病治疗方案;膀胱癌患者、有膀胱癌病史的患者应避免使用吡格列酮;尽量使用低剂量的吡格列酮;长期或高剂量使用吡格列酮治疗的患者,应定期进行检查;使用吡格列酮过程中如出现
NAR：开发首个注意缺陷多动障碍遗传学数据库
随着科学技术的发展，复杂疾病，尤其是精神疾病的研究引起了越来越多的重视。近日，中国科学院心理健康重点实验室王晶研究员课题组成功开发了国际上首个注意缺陷多动障碍遗传学数据库(ADHDgene)，致力于为全世界的科研工作者提供关于注意缺陷多动障碍（ADHD）研究的遗传学数据，在呈现其遗传学研究现状的基础上，通过进一步的生物信息学分析，为后续ADHD的遗传学研究提供重要基础。
关于规范保健食品有关行政许可事项的通知
国食药监保化[2011]321号 2011年07月21日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关单位： 为规范和加强保健食品行政许可管理，根据《保健食品注册管理办法（试行）》有关规定，现就保健食品有关行政许可事项通知如下： 一、保健食品产品注册过程中，需要补充资料的，提交补充资料的时限为5个月。
Addiction：揭示哌醋甲酯可有效治疗个体的注意力不集中症
2013年10月19日 讯 /生物谷BIOON/ --对于注意力不集中症（ attention deficit hyperactivity disorder，ADHD）以及物质依赖很少回应的个体应该使用ADHD药物疗法，近日，来自卡若琳斯卡学院的研究者通过研究表示，如果对患者增加药物剂量就可以达到预期的治疗效果，相关研究刊登在国际杂志Addiction上。
FDA批准Vyvanse胶囊用于治疗注意缺陷多动症（ADHD）
美国食品药监局（FDA）批准Shire公司处方药Vyvanse胶囊，该药用于治疗注意缺陷多动症（ADHD）成年患者。 此次获批是由一个药效验证研究做后盾的，在18岁到55岁得ADHD患者身上进行了6个月随机治疗研究。研究显示Vyvanse比安慰剂能够很好得控制ADHD的症状，而且患者症状的复发率也达到了终末点。