蛋白注射或能阻止化疗脱发
被注射了一种促毛发生长蛋白的小鼠并未在化疗期间出现毛发脱落。此项发现燃起了人们的希望——接受癌症治疗的患者或许有一天能避免脱发这种痛苦的副作用。相关成果日前发表于《癌症研究》杂志。掉头发是化疗带来的最可怕的副作用之一。一项对患有乳腺癌的女性开展的研究发现，约8%的患者考虑拒绝接受治疗，以便拯救她们的头发。对于接受治疗的人来说，并未有太多选择。令头皮冷却的帽子会冻结血管并令其收紧，从而阻
众生药业注射用多西他赛聚合物胶束的临床申请获受理
近日，广东众生药业股份有限公司研发的注射用多西他赛聚合物胶束的临床试验注册申请获得国家食品药品监督管理总局受理，并收到《药品注册申请受理通知书》。药品名称：注射用多西他赛聚合物胶束剂型：冻干粉针规格：20mg申请事项：国产药品注册注册分类：化学药品：2.2 类申报阶段：临床申请人：广东众生药业股份有限公司受理号：CXHL1700239粤项目概况甲氧基聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物(mPEG
注射剂审批收紧 面临大洗牌
在双节收假前一天晚上，号称建国以来中国医药行业最重磅的政策——《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（下简称《创新意见》）发布，具体内容详见9日头条《中共中央、国务院联合发文：严控注射剂审批，已上市的再评价》。十九大即将在八天后召开，选择在这个时间点发布显得非常特别，并且是中共中央办公厅和国务院办公厅联合发布。此外，国家食药监局副局长在节后开工首日第一时间便对该文件进行
人福医药重组质粒-肝细胞生长因子注射液获批临床
今天（10月11日），人福医药集团股份公司（以下简称“公司”或“人福医药”）发布公告称，参股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司（以下简称“光谷人福”，公司持有其32.52%的股权）收到国家食品药品监督管理总局核准签发的重组质粒-肝细胞生长因子注射液（以下简称“PUDK-HGF”）的《药物临床试验批件》。药物的基本情况：药物名称：重组质粒-肝细胞生长因子注射液（PUDK-HGF）批件号：
刚刚，中办国办联合发文：注射剂迎“生死风暴”；药代卖药违法！
今（10月8日）晚，中共中央办公厅、国务院办公近日印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》权威发布。36条具体意见，从改革临床试验管理、加快上市审评审批、促进药品创新和仿制药发展、加强药品医疗器械全生命周期管理、提升技术支撑能力、加强组织实施六个方面鼓励药、械创新。注射剂，生死时速健识君发现，两条（第十一条，第二十五条）均指向注射剂，明确：口服制剂能够满足临床需求的，不批准注射
总局严控 又有两注射剂被通报
又有两个注射剂出事了！因为死亡等严重不良反应，被总局盯上了，连发两条公告修订药品说明书。几天前，国家食药监总局刚发布通告召回相应批次的喜炎平、红花注射液，使中药注射剂的安全性问题瞬间成为舆论焦点。昨日（9月27日），国家食药监总局又发布两条公告，分别要求修订维生素K1注射液和注射用硫酸普拉睾酮钠说明书，再次将注射剂的不良反应推向高潮。▍两注射剂不良反应严重值得注意，在国家食药监总局修订
新技术可使疫苗“一次注射 多次接种”
美国科学家开发出一种“３Ｄ编织”技术，能把不同剂次的疫苗封装整合在一起，一次性注射进人体后多次释放，相当于多次接种的效果。许多疫苗需要按特定日程多次接种才能发挥作用，容易因为生活习惯、医疗条件等原因发生漏种。美国麻省理工学院最新发布的新闻公报说，新技术可精确控制不同剂次的疫苗在人体内的释放时间，用一次注射取代多次接种，对发展中国家的免疫工作特别有意义。研究人员在新一期美国《科学》杂志上
Camurus宣布FDA批准优先审核关于CAM2038丁丙诺啡注射液的新药申请
-该药可按周、按月进行注射，被用于治疗阿片类物质使用障碍-美国食品药品监督管理局(FDA)确定了新药的《处方药使用者费用法》目标日期，即2018年1月19日瑞典隆德2017年9月19日电 /美通社/ -- Camurus (NASDAQ STO: CAMX)宣布，美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，简称“FDA”）批准了关于按周、按月进行注射
注射一种抗体混合物有望阻止HIV感染
HIV-1病毒，图片来自J Roberto Trujillo/Wikipedia。2017年9月21日/生物谷BIOON/---根据一项有前景的动物研究，一种组合抗体策略可能是阻止HIV扩散的关键。在这项新的研究中，来自美国国家卫生研究院（NIH）、贝斯以色列女执事医疗中心、拉根研究所、洛斯阿拉莫斯国家实验室和斯克里普斯研究所的研究人员利用这种组合抗体注射策略让一组实验室猴子完全免受HIV感染。在
FDA批准CAM2038丁丙诺啡注射液新药申请
该药可按周、按月进行注射，被用于治疗阿片类物质使用障碍美国食品药品监督管理局(FDA)确定了新药的《处方药使用者费用法》目标日期，即2018年1月19日Camurus (NASDAQ STO： CAMX)宣布，美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，简称“FDA”）批准了关于按周、按月进行注射并被用于治疗阿片类物质使用障碍(OUD)成年人患者的