物物理所等揭示 Wnt 信号通路泛素化连接酶降解机制
图示：SIAH 介导的 Axin 降解模式6 月 1 日，《基因与发育》（genes & development）杂志以封面论文的形式发表了中国科学院生物物理研究所梁栋材课题组与美国诺华生物医学研究所 Feng Cong 研究团队、华盛顿大学教授许文清关于 Wnt 信号通路泛素化连接酶降解机制的最新研究成果，文章题为 The SIAH E3 ubiquitin ligases promot
遗传发育所在细菌中实现植物泛素化途径的重建
图：植物泛素化在细菌中的重建，以 ABI3 及其对应的 E3 泛素连接酶 AIP2 为例。a. 将编码 ABI3（底物），E1，AIP2（E3），E2 和 Ub（泛素单体）的基因构建到三个带有不同选择性标记的且相容的原核表达载体中；b. 利用不同的相应标签抗体对这五个蛋白在泛素化中的状态进行检测。泛素化是一种重要的真核生物蛋白质翻译后修饰方式，它决定了被修饰蛋白的命运。泛素化的过程分为三步系列的酶
Cell:施一公组首次报道人源剪切体原子分辨率结构
2017年5月12日，清华大学生命学院、结构生物学高精尖创新中心施一公研究组于《细胞》（Cell）在线发表了题为《人源剪接体的原子分辨率结构》（An Atomic Structure of the Human Spliceosome）。这是第一个高分辨率的人源剪接体结构，也是首次在近原子分辨率的尺度上观察到酵母以外的、来自高等生物的剪接体的结构，进一步揭示了剪接体的组装和工作机理，为理
景杰快讯丨Nature Communication:正交泛素转移技术结合质谱分析寻找E1底物
蛋白质的泛素化由泛素激活酶E1、泛素结合酶E2和泛素连接酶E3共同参与完成。目前已知的E1有两种：Uba1和Uba6。西北大学的研究人员利用正交泛素转移技术（orthogonal ubiquitin transfer technology，OUT）结合质谱分析成功鉴定到了Uba1和Uba6的底物。该成果近日发表在的Nature communication上。
景杰重磅快讯 | Hepatology：TRIM8通过泛素化调控TAK1加剧胰岛素耐受及脂肪肝病症
最新发表在国际知名期刊Hepatology上的文章通过体内体外功能实验发现E3连接酶TRIM8能够结合并泛素化调控JNK/p38信号通路的重要分子TAK1，从而加剧高脂胁迫下的胰岛素耐受及非酒精性脂肪肝（NASH）相关代谢紊乱病症，临床样本中也检测到了TRIM8的过度表达，暗示其成为治疗靶点的可能。
J immunol：RORγt泛素化抑制Th17活性
CD4细胞分化形成的Th17细胞能够保护机体抵抗病原体侵染，同样也参与了多种自体免疫疾病的发生，例如牛皮癣、多发性硬化等等。RORgt是Th17细胞形成的标志性转录因子。在TGF-b以及IL-6的共同刺激下，天然T细胞能够最终
Mol Cell:科学家发现不需要E3连接酶的泛素化过程
癌症包含了超过100种不同的疾病，但所有癌症都是由于细胞和基因脱离了正常的分裂过程，在体内按照自身计划进行复制所导致。遗传学和分子生物学的发展为研究人员提供导致癌症发生的基因突变或细胞变化信息之外，也提供了一些信息可以用于癌症预防措施和治疗方法的开发。
胡洪波博士：泛素化和非经典NF-kB信号通路在免疫反应和肿瘤免疫中的功能
，（第三届）肿瘤与免疫治疗研讨会在上海好望角大饭店隆重召开，四川大学生物治疗国家重点实验室研究员、博士生导师胡洪波发表了题为《泛素化和非经典NF-kB信号通路在免疫反应和肿瘤免疫中的功能》的精彩演讲。
