首次从结构上揭示酶DNMT3A介导的DNA从头甲基化
2018年2月9日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州大学河滨分校的研究人员解析出一种在DNA甲基化过程中起着关键作用的酶的晶体结构。相关研究结果于2018年2月7日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Structural basis for DNMT3A-mediated de novo DNA methylation”。图片来自Song lab, UC Riversi
Diabetes：perilipin 5介导肌肉肝脏对话 影响糖尿病发生
2018年1月30日 讯 /生物谷BIOON/ --脂滴对于脂代谢调节至关重要，脂代谢失调会促进一些疾病的发生，其中包括2型糖尿病。在最近一项发表在国际学术期刊Diabetes上的研究中，来自澳大利亚莫纳什大学的研究人员构建了肌肉特异性敲除脂滴相关蛋白perilipin 5的小鼠模型，用以研究PLIN5在调节骨骼肌脂代谢、细胞内信号通路以及全身代谢平衡方面的作用。脂滴包被蛋白（perilipin）
Endocrinology：FOXO1全面参与胰岛素介导的代谢和激素途径
2018年1月12日 讯 /生物谷BIOON/ --胰岛素负责协调进食后机体内的复杂反应，影响着许多代谢和激素信号途径。FOXO1是胰岛素下游信号途径中的一个分子，能够驱动糖异生过程并受到胰岛素的抑制。为了进一步确定FOXO1是否还参与胰岛素发挥的其他作用，来自美国哈佛医学院的研究人员在胰岛素受体肝脏特异性敲除小鼠、FOXO1肝脏特异性敲除小鼠和双敲除小鼠中进行了研究。相关研究结果发表在国际学术期
Sci Immunol：I型干扰素介导了寨卡病毒引发的妊娠综合征
2018年1月9日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《Science Immunology》杂志上的一篇文章，I型干扰素或许介导了由寨卡病毒引发的妊娠期综合征。来自耶鲁大学医学院的Laura J. Yockey等人建立了先天寨卡病毒感染模型，并且研究了I型干扰素在介导病毒的感染或抑制疾病的发展过程的作用。作者首先给I型干扰素受体缺陷型的母鼠感染寨卡病毒，之后将其杂合子的雄鼠交配。这样一
中国科学家开发限制性修饰系统介导的基因编辑新技术
高效无痕的基因组编辑是基础生物学与生物技术研究的核心技术，在生命科学和生物医药等领域发挥重要作用。目前，无痕基因组编辑技术主要为反筛系统介导的方法和利用规律成簇的间隔短回文重复序列建立的CRISPR技术。反筛方法可实现任意位点的基因组编辑，但已有的方法仍存在反筛效率低和应用范围有限等问题，不能广泛应用于不同遗传背景的微生物。 限制性修饰（Restriction modificatio
PNAS：研究发现新蛋白复合体控制异染色质化介导的RNA加工机制
近日，中国科学院上海植物逆境生物学研究中心朱健康研究组和段成国研究组，以A protein complex regulates RNA processing of intronic heterochromatin-containing genes in Arabidopsis为题的研究论文，在线发表在PNAS上。研究利用生物化学手段鉴定到一个染色质调控因子ASI1的互作蛋白-AIPP1
科学家揭示线性泛素链合成机制方面的新成果
蛋白质的泛素化修饰是一类具有多种效应的蛋白质翻译后修饰，与众多的生理过程和疾病密切相关。线性泛素化是一类新型的泛素化修饰，广泛参与炎症、抗入侵病原体的选择性自噬以及先天免疫相关的信号通路。线性泛素链组装复合物（LUBAC）是目前发现的唯一一个介导线性泛素链合成的E3泛素连接酶，由催化亚基HOIP和两个调节亚基SHARPIN、HOIL-1L所组成。尤其重要的是，LUBAC中任何一个亚基的
利用CRISPR-Gold在体内诱导同源介导的DNA修复
CRISPR-Gold由15纳米的金纳米颗粒组成，这些金纳米颗粒偶联着经过硫醇修饰的寡核苷酸（DNA-Thiol），这种DNA-Thiol与单链供者DNA杂交，随后与Cas9形成复合物，并且被一种破坏细胞的內吞体的聚合物包裹着。图片来自Murthy/Conboy/Nature Biomedical Engineering。2017年10月5日/生物谷BIOON/---虽然很有前景，但是CRISPR
Curr Biol:清华大学报道新型介导果蝇脂肪细胞粘连和信号通路的细胞外基质
清华大学生命学院Jose C. Pastor-Pareja课题组在期刊《Current Biology》在线发表题为"Inter-adipocyte adhesion and signaling by Collagen IV intercellular concentrations in Drosophila"的研究论文。细胞外基质IV型胶原蛋白被广泛地认为是基膜独有的组分。基膜是一种很薄且平坦的
ApoE4显著恶化tau蛋白介导的神经损伤
图片来自Yang Shi。2017年9月23日/生物谷BIOON/---在将近25年之前，人们鉴定出一种ApoE4基因变异体是阿尔茨海默病的一种主要风险因子，这种变异体让一个人患上这种神经退行性疾病的几率增加了高达12倍。然而，人们并不清楚为何这种变异体是如此危险。当ApoE4蛋白存在时，β-淀粉样蛋白（Aβ）团块在大脑中堆积。但是这些团块并不杀死脑细胞，也不导致典型的阿尔茨海默病症状，如记忆丧失