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NEJM:III期临床试验表明用于治疗乳腺癌和卵巢癌的奥拉帕尼将引发晚期前列腺癌治疗变革

2020年10月5日讯/生物谷BIOON/---一项将改变临床实践的III期临床试验得出结论,一种用于治疗乳腺癌和卵巢癌的药物可以延长一些患有前列腺癌的男性的生命,并应当成为这种疾病的新标准治疗方法。这项临床试验的最终结果显示,奥拉帕尼(olaparib)---一种称为PARP抑制剂的开创性药物,也是有史以来第一个靶向遗传性基因缺陷的抗癌药物---可以成功用

2020-10-05

“药”聚兰州,“园”梦未来 ——后疫情时代,洞悉中国生物医药产业  新变革  新趋势  新机遇

2020第四届中国生物医药园区产业创新发展大会(The 4th CBPCA Annual Conference 2020)  尊敬的           先生/女士:在国家产业宏观思路指引下,未来中国生物医药产业发展将伴随医改深化

2020-09-08

来自羊驼的纳米抗体如何变革COVID-19治疗?

2020年6月25日讯 /生物谷BIOON /——Rocky和Marley已经习惯了有科学家作伴。这两只大羊驼生活在马萨诸塞州农村的牧场上,和它们的许多同类一样,它们多年来一直参与研究,以利用它们神奇的免疫系统。然而,今天,这种高贵的动物正面临着前所未有的国际关注:科学家们希望,大羊驼制造的特殊抗体可以直接用于对抗SARS-CoV-2,帮助我们摆脱这种流行病

2020-06-25

机器学习如何带来生物医学研究的变革

2020年4月21日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一篇刊登在国际杂志Cell上题为“How Machine Learning Will Transform Biomedicine”的综述文章中,来自俄勒冈健康科学大学的研究人员论述了机器学习技术在改善疾病诊断和治疗方面的应用,文章中,研究人员概述了机器学习如何改变生物医学三大领域的,即临床诊断、精准疗

2020-04-21

纳米技术如何变革心血管疾病治疗?

2020年3月15日讯 /生物谷BIOON /——心血管疾病(CVDs)是全球第一大死亡原因。根据世界卫生组织(WHO)的数据,每年死于心血管病的人比死于其他原因的人要多--2016年估计有1790万人死于心血管病,占全球死亡人数的31%。在这些死亡中,85%是由于心脏病发作和中风。密歇根州立大学精准健康项目助理教授Morteza Mahmoudi表示:"在

2020-03-15

精鼎医药成立法规和市场准入咨询服务专业团队,帮助客户更高效地向患者提供创新疗法

2020年1月16日,精鼎医药,一家领先的、致力于加速创新疗法研发和上市以改善人类健康的解决方案的临床试验机构(涵盖从临床开发到商业化的各个阶段)近日宣布:该公司已将其内部法规和市场准入团队资源进行整合并成立了一支提供法规与市场准入咨询服务的专业团队,旨在尽早开始帮助客户实现药物临床开发的优化。精鼎医药新组建的法规与市场准入团队在全球范围内拥有1000多名提供咨询服务的全职员工,其中包括约100名

2020-01-16

精准靶向新时代 在研新药BLU-667有望带来治疗变革

过去两年,随着美国FDA批准了三款“不限癌种”疗法,人类癌症治疗已经从“针对癌种”迈入“针对特定基因”的精准靶向新时代。作为“不限癌种”疗法的重要信号通路之一,RET致癌基因存在于多种癌症中,但迄今患者还没有等到一款能够精准靶向RET融合或突变的治疗手段。2019年,这一领域迎来曙光。专注于精准靶向疗法的Blueprint Medicines开发的一款高选择

2019-12-23

国家药监局就三部法规公开征求意见

药品注册,是指申请人依照法定程序和相关要求提出药品注册申请,药品监督管理部门基于现有法律法规要求和科学认知进行安全性、有效性和质量可控性等审查,作出是否同意其申请的过程9月30日,国家药监局网站发布重磅消息,就三部法规公开征求意见。2019年8月26日,《药品管理法》经第十三届全国人民代表常务委员会第十二次会议审议通过,自2019年12月1日起施行。为建立科学、严格的药品监督管理制度,确保《药品管

2019-10-01

CIMDR苏州举办,TUV南德专业解读医疗器械领域新近法规

9月27日,由中国食品药品国际交流中心(CCFDIE)主办的“第十届中国医疗器械监督管理国际会议(CIMDR)”在苏州金鸡湖国际会议中心圆满落幕。全球最大的欧盟医疗器械公告机构之一TUV南德意志集团(以下简称“TUV南德”)的多位全球医疗器械负责人应邀出席,从医疗器械法规(MDR/IVDR)、网络安全、人工智能等多个角度带来主题演讲,分享对医疗器械监管法规的专业理解和实践经验。 TUV南德医

2019-09-27

微生物检测:NGS和质谱为行业变革带来契机

 微生物检测主要用于辅助诊断,百亿级市场市场空间,潜力很大你可能知道,“抗生素滥用”在中国很普遍。改变这个现状就要靠微生物检测。2011年卫生部颁布了史上最苛刻的《抗菌药物临床管理办法》,把微生物检测的地位提到了前所未有的高度。微生物检测属于IVD的一个细分领域,是对感染性疾病的病原体或代谢物进行检测分析,在临床上通常用于辅助诊断,判断感染类型、指导用药,鉴定环节越准确,诊断结果和治疗方

2019-09-17