生命科学行业专家齐聚2016年Medidata中国年会探讨如何运用技术变革临床研发
上海 – 2016年9月14日 - 全球领先的生命科学临床研究领域云解决方案供应商Medidata（纳斯达克股票代码：MDSO）迎来400多位行业精英和专家，参加公司在上海举办的2016年中国年会，共同探讨技术创新对于临床研发的变
Nature子刊：源自食用生姜中的纳米脂质或可引发结肠癌治疗变革
在一项新的研究中，研究人员发现利用一类特定的生姜纳米颗粒构建出的食用生姜源性纳米脂质（edible ginger-derived nano-lipid, 即源自食用生姜的纳米脂质）有望高效地靶向转运化疗药物来治疗结肠癌。
诺和诺德全球架构大变革，总裁将更换！
诺和诺德今日宣布，全球总裁兼首席执行官索文森（Lars Rebien sørensen）将于今年年底退休，诺和诺德中国也向员工通告了这个消息，目前路透社已有报道。
FDA正式宣布：一般健康设备可豁免FDA的法规监管
上周四（2016年7月28日），美国食品药品监督管理局（FDA）发布了一份最终指南（《低风险的一般健康设备的政策》），明确表示FDA不对低风险的一般健康产品（general wellness products）（如：可穿戴的健康监测设备、
临床试验盛会来袭-变革全球临床研究的平台
Medidata Symposium年会（前身为MUG会议，中国区的旧名为C-MUG）始于2006年，是当时Medidata忠实的客户群共同创建的一个交流平台。随着Medidata在全球市场的持续发展壮大，如今除了美国以外，Medidata Symposium年会已经发展到欧洲、日本、中国及韩国。此会议已成为Medidata每年规模最大的用户会议。
药品注册变革，中药迎大利好！
昨日，国家食药监总局正式发布了《药品注册管理办法（修订稿）》（以下简称修订稿），并对修订稿开始征求意见。征求意见的截止时间为2018年8月26日，一个月的时间。
微流控技术将变革生物医疗领域
以“微流控技术及生物医疗应用发展趋势”为主题的上海东方科技论坛日前在沪举行。包括中科院院士王曦等来自科研、高校、临床医学和企业界的专家学者认为，以微流控为代表的生物芯片技术开始进入产业化的关键时期，已
——政策法规全解析
1．国际经验借鉴国际上细胞治疗技术是按照药品管理，必须严格进行一、二、三期临床试验。国际上多个发达国家和地区已经颁布了干细胞应用的相关法规。美国FDA颁布了用于全面管理HCT/P（Human Cell and Tissue based P
2016中国国际药物信息大会暨第八届DIA中国年会——“迎接法规变革，聚力专业质量”
2016中国国际药物信息大会暨第八届DIA中国年会在京隆重开幕，此次会议主题为"迎接法规变革，聚力专业质量"，聚焦药物创新及质量。探讨未来药物的发展方向，探讨中国药物的未来，致力于改善疾病的治疗方案。