布罗德研究所遭受重大挫折！在欧洲的一件CRISPR技术基础专利惨被撤销
2018年1月21日/生物谷BIOON/---2017年3月23日，欧洲专利局（European Patent Office, EPO）宣布它有意授予一件保护范围宽泛的CRISPR基因编辑技术专利（专利号为EP2800811B1，专利申请号为EP13793997.1）给加州大学伯克利分校、奥地利维也纳大学和德国亥姆霍兹传染病研究中心。这件专利的权利要求包括将CRISPR用于原核生物细胞、原核生物、
获批治疗罕见肺癌 阿法替尼扩大适应症
日前，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布美国FDA扩大afatinib（Gilotrif，阿法替尼）的一线适应症范围，用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变（L861Q、G719X和/或S768I）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。NSCLC本身不是一种罕见的癌症，但EGFR阳性的NSCLC患者亚群被认为是罕见的。大多数EGFR突变阳性的NSCLC病例属于常见的
研究确定：依折麦布加辛伐他汀对75岁以下糖尿病患者效果最佳！
【依折麦布开发出对糖尿病患者心血管最佳的药物】根据一项新的研究，在他汀类药物治疗的患者中，糖尿病患者使用依折麦布加辛伐他汀受益逐渐增加。依折麦布加辛伐他汀对75岁以上糖尿病患者的治疗效果没有不同，但对75岁以下的糖尿病患者有更大的效益。研究结果在欧洲心脏病学协会会议中发布。研究人员分析了依折麦布加辛伐他汀与安慰剂加辛伐他汀的差异，与没有糖尿病的患者相比，糖尿病患者的心血管风险更高，尤其是女性，更容
《中华人民共和国监察法（草案）》正式对外征求意见，医疗卫生列入监察对象（附全文）
7 日，备受关注的《中华人民共和国监察法（草案）》在中国人大网正式对外公布并征求意见。草案共 10 章 67 条，明确了国家监察工作的一系列重大问题，规定了监察机关的基本定位、监察范围、监察职责、监察权限、监察程序等基本内容。中华人民共和国监察委员会 (简称监察委) 是最高国家监察机关。省、自治区、直辖市、自治州、县、自治县、市、市辖区设立监察委员会。监察委由全国人民代表大会产生，负责全国监察工作
从10元涨到120元 华法林钠片涨价程度惊人
又一款廉价救命药暴涨十多倍，还被当地卫计委约谈了！11月1日，据中国之声《新闻纵横》报道，华法林钠片在南京某医院的价格从原本一瓶10多元突然涨到了120元，涨价程度惊人。无独有偶，近日，据中国江苏网报道，有连云港市民爆料，有患者在连云港市第一人民医院就诊后交费的时候，发现药费明显变多了，华法林钠片居然从原本一瓶13.68元涨到了121元，让人大吃一惊。▍医院药店，价格大不相同？据报道，
尼达尼布治疗特发性肺纤维化表现出持续长期疗效
10月23日，勃林格殷格翰（BI）在2017年度CHEST会议上宣布了使用Ofev（nintedanib，尼达尼布）治疗特发性肺纤维化（IPF）的新分析进行陈述。来自临床III期INPULSIS？试验（称为INPULSIS？-ON）的开放标签延伸结果显示，Ofev在开始治疗时无论患者肺功能如何，都能有效缓解IPF疾病进展。不管基准最大肺活量（FVC）如何，以最大肺活量测量，通过96周的
2017年全球生物技术初创公司Fierce 15发布
FierceBiotech发布了今年的全球生物技术初创公司Fierce 15，这一项评选已经持续多年，可参考性极高，入选这个榜单意味着资本不再是问题，几年后至少有一半被Big Pharma收购或IPO，很多入选的公司都会发篇公告庆祝。本篇文字分享一些我的理解。1、Aravive BiologicsAravive Biologics成立于2016年，CEO Stephen Eck原来是A
巴斯德研究所和卡塔尔哈马德-本-哈利法大学签署谅解备忘录
双方将在疾病预防和基因组学研究领域展开合作巴黎2017年10月3日电 /美通社/ -- 卡塔尔教育、科学与社会发展基金会（Qatar Foundation for Education, Science and Community Development，即卡塔尔基金会）成员单位哈马德-本-哈利法大学（Hamad Bin Khalifa University，简称“HBKU”）与巴斯德研究
法布里病药物Migalastat获FDA快速通道认定
9月19日，美国生物技术公司Amicus Therapeutics表示，美国FDA已经授予公司在研口服精准治疗药物Migalastat用于治疗具有易感型遗传突变的法布里病（约占全部法布里疾病的35%-50%）的快速通道地位。快速通道路径旨在加速那些对严重或威胁生命疾病的治疗具有临床潜力，以及那些已有的临床或非临床研究数据显示有潜力满足临床未满足的治疗需求的药物或生物制品的开发及审评过程
重磅|思而赞®在华获批可用于Ⅲ型戈谢病治疗
9月12日赛诺菲中国宣布：思而赞®（注射用伊米苷酶）获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，增加慢性神经病变型（Ⅲ型）戈谢病的治疗适应症。此前，思而赞®已获批用于确诊非神经病变型（I型）戈谢病的治疗。本次增加后的适应症为：适用于确诊为非神经系病变型（I型）和慢性神经病变型（III型）戈谢病且有显著非神经系统病变临床表现的患者的长期酶替代疗法。该药也是目前中国唯一获批用