巴斯夫生物基丁二醇商业化
ASCO上公布阿法替尼用于肺癌LUX-Lung 3研究结果
阿法替尼* 注册研究显示该药应用于伴有EGFR突变的肺癌患者可带来前所未有的一线治疗效果 在ASCO官方新闻发布会上公布了引人瞩目的LUX-Lung 3研究结果：阿法替尼*相较最佳标准化疗可显著延缓癌症进展 德国殷格翰2012年6月4日电-- III期临床研究LUX-Lung 3的结果显示...
富优基尼生物技术为可持续发展提供良方
【BIOONNEWS编者按】目前，全球已有70亿人口，预计2050年将达到90亿；我们的生存环境发生了巨大变化，各种资源都在逐渐衰减。在越来越崇尚低碳生活、低碳经济的今天，低碳、环保不能仅仅成为人类的口号，更应该付诸于实践。
肺癌新药阿法替尼在欧洲获支持性意见
继获得FDA的批准之后，这一由勃林格殷格翰公司研发的前沿抗肿瘤化合物获得了CHMP的支持性意见 作为最大规模的全球性III期临床试验，LUX-Lung 3研究结果证实，与接受标准化疗相比，阿法替尼能使EGFR突变阳性的肺癌患者受益 德国殷格翰2013年7月31日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于今日宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）已经发表了关于阿法替尼的积极意见...
富优基尼中国区总部及研发中心在上海开业
生物谷BIOONNEWS讯 12月2日，富优基尼中国区总部及研发中心在上海隆重开幕，百余位嘉宾莅临了此次开幕仪式，包括生物谷在内的多家媒体到场参与报道。 开幕仪式 富优基尼是一家专注于木质作物增产及可持续种植研究的生物技术公司，在该领域内居于世界前列。富优基尼在上海新建的研发中心，志在帮助中国开发和提供可持续性木质纤维及可再生能源原料。该研发中心所在办公室也将作为富优基尼中国区运营总部。
阿法替尼（GIOTRIF）疗效和安全性再添证据
来自两项关键性的、大规模、III期、注册临床试验（LUX-Lung 3研究和LUX-Lung 6研究）的数据显示，阿法替尼相较于化疗应用于亚洲和非亚洲患者具有优越的疗效和可控的安全性
美国FDA优先审批阿法替尼新药注册申请
所递交的材料基于LUX-Lung 3试验的结果，后者也是迄今为止规模最大的（n=345）在EGFR（ErbB1）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中所开展的注册试验 德国殷格翰2013年1月21日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于15日宣布，公司就在研的抗肿瘤化合物阿法替尼*所递交的新药注册申请 (NDA) 已被美国食品和药品管理局 (FDA) 接受...
肺癌一线治疗新药Gilotrif(阿法替尼)获FDA批准
Gilotrif? (阿法替尼)* 作为伴有EGFR突变的肺癌患者的一线治疗药物，疗效优于标准化疗方案[1] 此次所获得的批准基于LUX-Lung 3试验的结果，这也是针对EGFR突变阳性的肺癌患者所开展的规模最大的全球性III期临床试验 这也是勃林格殷格翰公司全新的抗肿瘤产品线中的领跑者阿法替尼所获得的第一项注册批准 德国殷格翰2013年7月17日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司宣