经治的肺鳞状细胞癌患者接受阿法替尼治疗后的生存期优于特罗凯
UX-Lung 8 试验数据表明，与特罗凯?（厄洛替尼）相比，阿法替尼可明显延缓肺鳞状细胞癌（SCC）患者的疾病进展（主要终点）并延长总生存期（关键的次要终点）1。研究发现，与厄洛替尼相比，阿法替尼可改善患者的生存
ASCO 2015：首个前瞻性TKI 直接比较的晚期肺鳞癌研究，阿法替尼总生存期更优
勃林格殷格翰公司今天宣布了LUX-Lung 8 试验（NCT01523587）的总生存期（OS）结果显示，阿法替尼治疗可使死亡风险明显降低
基罗斯博士：有效艾滋疫苗的商业化仍有很长的路要走
西班牙马德里的格雷戈里奥·马拉尼翁医院上周宣布，该院研制的一种全新艾滋病疫苗MVA－B已进入人体测试的第二阶段，这一消息引起国际医学界的极大关注。对此，项目首席专家胡安·卡洛斯·基罗斯博士日前在接受新华社记者专访时表示，对这种疫苗还需进行更多测试，其投入商业化生产仍有很长的路要走。 MVA－B以天花疫苗为主体研制，添加了没有复制能力的艾滋病病毒基因。
阿法替尼可延长亚洲非小细胞肺癌患者总体生存期
勃林格殷格翰公司于今日公布了基于关键性的III期临床试验LUX-Lung 3研究数据的预先设定的亚组分析的结果，此项分析显示，伴有最常见的EGFR突变类型（外显子19缺失；del19）的亚洲非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受阿法替尼一线治疗后的生存期显著长于接受化疗者（两组分别为33.3个月和22.9个月）。这也相当于死亡风险降低了43%。这些数据于今日在吉隆坡举办的2014年IASLC亚太肺
阿法替尼可明显改善肺癌症状及提高生活质量
来自在EGFR突变阳性的NSCLC一线治疗患者中进行的LUX-Lung 3临床试验的最新数据已在ESMO（欧洲临床肿瘤学学会） 2012年会上公布，上述数据显示，接受不可逆性ErbB家族阻滞剂阿法替尼*治疗的患者获得了在肺癌相关性症状明显改善和生活质量得以提高方面的受益*. 壁报编号：1229PD 演讲时间：9月30日，周日...
抗肺癌新药阿法替尼递交欧洲上市申请
勃林格殷格翰公司已经递交有关化合物阿法替尼*在欧洲应用于EGFR（ErB1）突变阳性的非小细胞肺癌治疗的申请 德国殷格翰2012年9月21日电 /美通社亚洲/ -- 肺癌患者治疗有望出现新的选择。
阿法替尼在EGFR突变阳性的亚洲人群中有疗效
日本福冈2012年12月3日电 /美通社/ -- 此次新加诸于之前资料的LUX-Lung 3亚洲患者亚组分析数据显示，亚洲和非亚洲人中具表皮生长因子受体EGFR（ErbB1）突变阳性的肺癌患者，接受阿法替尼治疗相较于接受被认为是非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）同类最佳化疗(pemetrexed 加 cisplatin)者, 肿瘤再次开始增长前存活期显著更长[1]。
阿法替尼在欧洲获准应用于EGFR突变阳性的肺癌患者
在欧盟，现在罹患EGFR突变阳性的肺癌患者能够从新型靶向药物GIOTRIF?的治疗中获益，该药也是首个不可逆性ErbB家族阻滞剂 相比较于标准化疗，阿法替尼已被证实能够延缓肿瘤的进展并改善疾病相关性症状 阿法替尼的获准标志着勃林格殷格翰公司首个肿瘤领域靶向治疗产品在欧盟获得成功注册 德国殷格翰2013年9月27日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于今天宣布...