艾伯维新年大愿景！肿瘤免疫疗法、基因组学成发力对象
新年伊始，制药巨头艾伯维终于公布了其未来一年的大动作。公司计划签订一系列研发协议进一步加强公司在肿瘤免疫疗法以及基因组学的研发力量。值得注意的是，所有这些项目都处于早期研究阶段，因此在有限的几年中，艾伯维公司尚无法从中获得切实的好处。
明码生物科技携手艾伯维及GMI组建人口基因组学联盟
-通过对爱尔兰全国45,000名志愿参与者进行基因组测序，致力于发现并确定新的药物靶点，针对多种复杂性疾病提供更好的临床治疗方案 美国伊利诺伊州北芝加哥、爱尔兰都柏林和美国马萨诸塞州剑桥2017年
艾伯维香菇蓝瘦！辉瑞阿达木单抗生物仿制药PF-06410293在III期临床获得成功
PF-06410293所针对的是艾伯维的旗舰产品修美乐（Humira），后者是全球最畅销的抗炎药，年销售额达140亿美元。
习近平签署主席令，《中医药法》正式颁布！（附全文）
中华人民共和国主席令第五十九号《中华人民共和国中医药法》已由中华人民共和国第十二届全国人民代表大会常务委员会第二十五次会议于2016年12月25日通过，现予公布，自2017年7月1日起施行。中华人民共和国主席 习近
伯豪大事记（2016）
2016.01伯豪医学获得无创产筛项目室间质评证书/肿瘤诊断与治疗高通量测序50个检测项目的室间质评证书；2016.02.13伯豪医学成功加盟上海市研发公共服务平台；2016.02.22伯豪医学院士专家工作站正式成立；2016.03.28伯豪医学与天祥（Intertek）携手开拓临床检验蓝海；2016.03.31迅伯生物GMP车间开工
2016年后的艾伯维——“砌砖”填补修美乐过期的空缺
供图 | BINDESS ETC修美乐美国化合物专利即将过期，而面对这一巨大的销售收入冲击，艾伯维还是很有自信的对自己做出了2017年收入每股将相对2016年中期增长13%-15%的预测。这一信心主要来源于将8个已上市和准备上市的
ASH 2016：艾伯维突破性抗癌药Imbruvica治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）总缓解率达67%
Imbruvica是一种首创的BTK抑制剂，在美国已获批6个适应症，并已斩获多个突破性药物资格、优先审查资格、孤儿药地位。
ASH 2016：艾伯维突破性抗癌药Imbruvica治疗复发/难治边缘区淋巴瘤（MZL）总缓解率达48%
Imbruvica是一款突破性抗癌药，已获批多个适应症，年销售峰值有望突破50亿美元。
艾伯维全球首个BCL-2抑制剂Venclyxto治疗难治性慢淋白血病（CLL）拿下美欧2大市场
Imbruvica（ibrutinib）是一种首创的口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。Imbruvica能够阻断介导恶性B细胞不可控地增殖和扩散的信号通路，帮助杀死并降低癌细胞数量，延缓癌症的恶化。