阿斯利康降糖药saxa/dapa（沙格列汀/达格列净）获欧盟CHMP支持批准，将成欧洲首个DPP-4i/SGLT-2i降糖药
saxa/dapa由沙格列汀（saxagliptin）和达格列净（dapagliflozin）组成的复方药。
FDA批准阿斯利康易瑞沙治疗晚期EGFR突变阳性肺癌
FDA近日批准靶向治疗药物易瑞沙（Iressa）作为一种单药疗法，用于经一款FDA批准的伴随诊断试剂盒证实为表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
Cell reports：老药新用— —抗真菌药物伊曲康唑抑制肠道病毒复制
近日，来自荷兰的研究人员在国际期刊cell reports在线发表了他们一项最新研究成果。他们通过研究发现抗真菌抗肿瘤药物伊曲康唑（ITZ）可作为广谱性肠道病毒抑制剂发挥作用。这项研究对开发伊曲康唑在治疗肠道病毒性疾病方面的新作用具有重要意义。
FDA接受审查阿斯利康肿瘤学药物易瑞沙（Iressa）新药申请
易瑞沙（Iressa）是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，于2002年上市。今年9月，阿斯利康开发的Iressa伴随诊断试剂盒获欧盟批准，极大地改善了临床非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR突变状态的诊断及治疗。
欧盟批准阿斯利康易瑞沙（Iressa）血液ctDNA伴随诊断
欧盟批准易瑞沙（Iressa）标签更新，使医生能够采用血液ctDNA伴随诊断对非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR突变状态进行评估，该方法为非侵入性诊断方法，将免除穿刺活检。
阿斯利康与QIAGEN合作开发易瑞沙（Iressa）伴随诊断试剂盒
阿斯利康与QIAGEN合作开发抗癌药易瑞沙（Iressa）伴随诊断试剂盒，该试剂盒利用患者血浆循环肿瘤DNA（ctDNA），检测患者EGFR突变。
AAC：试验药物艾沙康唑或可有效抵御毛霉菌感染
一项刊登在国际杂志Antimicrobial Agents and Chemotherapy上的研究论文中，来自洛杉矶生物医学研究所的研究者通过研究开发了一种新型的试验药物，其可以有效抵御致死性的毛霉菌感染。
阿斯利康肺癌药物易瑞沙在食管癌中显示出临床益处
2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --在晚期食管癌患者中开展的一项研究数据显示，与安慰剂相比，阿斯利康（AstraZeneca）易瑞沙（Iressa，又名吉非替尼）在改善无进展生存期方面显示出了“温和（modest）”的临床益处。 欧洲肿瘤内科学会在一份声明中称，接受易瑞沙治疗的患者，经历了更少的疼痛和吞咽困难，疾病恶化的风险降低了21%，平均无进展生存期比安慰剂组延长了2周时间。
迈兰（Mylan）推出伊曲康唑（Itraconazole）胶囊
2012年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --迈兰（Mylan）宣布，其子公司迈兰制药（Mylan Pharmaceuticals）伊曲康唑胶囊（Itraconazole Capsules，100mg）简约新药申请（ANDA）获得了FDA的最终批准。