GUT：江南大学/南京医科大学团队发现，伐地那非或可增强胃癌免疫治疗效果！
PDE5A的表达与胃癌患者的总生存期较短和肿瘤微环境呈免疫抑制状态相关。具体来说，是PDE5A阳性癌症相关成纤维细胞（CAF）打造了免疫抑制微环境，并促进癌细胞获得转移的能力。
免疫治疗守护“银发时代”！IMpower-132研究显示，阿替利珠单抗联合化疗一线治疗能为老年肺癌患者保驾护航
针对老年晚期非鳞状NSCLC患者，与铂类联合培美曲塞（PP）方案相比，阿替利珠单抗联合铂类及培美曲塞（APP）方案一线治疗疗效继续强势胜出，展现出具有临床意义的无进展生存期和总生存期获益。
Cancer Cell：张泽民院士团队揭示全程新辅助治疗重塑直肠癌肿瘤免疫微环境的潜在机制
该研究系统性描述了肿瘤微环境（TME）的动态变化，揭示了 TNT 后活化的 CD8+ T 细胞与内皮细胞之间的独特相互作用。
《柳叶刀》子刊：金浩杰团队绘制CAR-T细胞治疗与患者预后相关的不良事件图谱
该研究首次提出了一种基于大规模真实世界药物警戒数据的分析框架，用以识别可能影响 CAR-T 细胞治疗患者结局的不良事件。
登上Cancer Cell封面：中国创新“双免疫检查点抑制”疗法，改变结肠癌治疗策略
这项 1b 期临床试验系统评估了信达生物开发的 IBI310联合信迪利单抗（抗 PD-1 单抗），对比信迪利单抗单药，在局部进展期微卫星高度不稳定/错配修复缺陷结肠癌的新辅助治疗中的疗效与安全性。
登上Cell子刊封面：中山大学临床研究证实，国产单抗联合放疗，有效治疗复发性鼻咽癌
该研究表明，调强放射治疗（IMRT）联合 TQB2450 治疗，在复发性鼻咽癌患者中显示出良好的疗效和可控的安全性。
Nat Communi：上海交通大学张诗宜/尤青破解靶向药腹泻难题，研究阐明免疫细胞攻击肠道干细胞新机制，提出JAK抑制剂保护性治疗新策略
本研究将TKI诱导的肠病重新定义为一种免疫驱动性病变，并提出JAK抑制可作为基于分子机制的靶向治疗毒性支持性干预策略。
艾伯维在2026年美国皮肤病学会年会上公布中国首个乌帕替尼治疗特应性皮炎的大规模真实世界队列研究REACH-AD的中期分析
在中国真实临床实践中，乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎患者显示高应答率——实现了最小疾病活动度和更高的临床及患者治疗目标，且多数患者持续治疗6个月¹。
Cancer Res：南京医科大学沈历宗等锁定胃癌免疫治疗新靶点，肿瘤丝甘蛋白驱动LAG3+ Treg分化，阻断该轴可缓解免疫抑制
本研究揭示了一条由丝甘蛋白-CD44介导的糖酵解-氧化-泛素化级联反应，该通路是胃癌中LAG3+ Tregs分化的关键驱动因素，并为靶向该轴以提高免疫治疗效果提供了临床前证据。
Cancer Res：中山大学潘志忠/林俊忠/周驰揭示乳酸化修饰驱动PKM2入核，充当“代谢开关”连接糖酵解与血管拟态，导致肠癌靶向治疗耐药
本研究揭示了乳酸化作为一种代谢开关，将肿瘤糖酵解重编程与转录重连联系起来，并提出靶向PKM2乳酸化以增强贝伐珠单抗在结直肠癌中的抗肿瘤活性。