登上Cell子刊：正大天晴BET抑制剂临床试验结果发布，安全有效治疗复发或难治性淋巴瘤
这项多中心 1 期临床试验结果显示，口服 BET 抑制剂 TQB3617 在复发或难治性淋巴瘤患者中表现出可接受的安全性和良好的疗效，最常见的治疗相关不良事件为血小板减少症，发生率为 36%。
Haematologica开辟罕见出血病自体治疗新范式
研究通过CRISPR技术纠正患者诱导多能干细胞的凝血因子VII基因突变，生成的肝类器官可分泌功能性凝血因子VII并改善凝血功能，为该疾病的自体细胞治疗提供关键实验依据。
靶向“不可成药”，David Baker团队开发多款治疗工具
本周发表于《自然》的最新研究表明，利用RFdiffusion人工智能技术设计能够"包裹"柔性靶点的高亲和力结合蛋白，为解决IDPs/IDRs的研发难题提供了全新方案。
连发Cell子刊：杨莉莉团队开发现货型CAR-NKT细胞疗法，治疗多种实体瘤
AlloCAR-NKT 细胞 ，其产量高、纯度高、稳定性强，在体内展现了强大的抗肿瘤效能，表现出有效的肿瘤定位、扩增和持久性。
Cancer Cell：浙江大学梁廷波团队发布序贯新辅助化疗方案治疗胰腺癌的3期临床数据
这项随机 3 期临床试验评估了序贯新辅助治疗方案与直接手术方案的疗效对比，结果显示，这种新辅助白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨序贯改良 FOLFIRINOX 方案，可显著改善无事件生存期，且安全性可控。
Nature Communications重磅：mTOR-IL-6轴驱动肺泡细胞衰老，双靶联合治疗或成破局关键
研究显示，淋巴管平滑肌瘤病中mTOR失调的肿瘤细胞会分泌IL-6，诱导肺泡2型细胞旁分泌衰老并阻碍肺修复，雷帕霉素联合托珠单抗可改善该情况，为该病治疗提供新策略。
Adv Sci ：北华大学赵冰海等发现Mettl3介导的m6A修饰是FSGS的新治疗靶点
本研究证实，Mettl3介导的RNAm⁶A修饰对于维持足细胞的结构与功能至关重要，同时该修饰通路也有望成为FSGS的潜在治疗靶点。
Cell重磅：铁死亡进入全新领域——铁死亡导致人类大脑神经元丢失，为痴呆症治疗打开新思路
该研究探索了一种极其罕见的人类早发性神经退行性疾病——塞达加蒂安型脊柱干骺端发育不良中的 GPX4 基因突变，发现 GPX4 抑制铁死亡的关键不仅在于其“酶活性”，更在于其“在细胞膜上的正确定位”。
Adv Sci：复旦大学史颖弘等团队合作发现仑伐替尼治疗肝细胞癌产生耐药性的新机理
本研究结果揭示了DNMT2-ACLY-Notch信号轴在仑伐替尼耐药过程中的核心作用，并提出了新的联合治疗方案，以期改善肝细胞癌的治疗效果。
Science子刊：中山大学王骏/李永红等发现克服前列腺癌治疗耐药性的新靶点
该研究表明，APCDD1+ 癌相关成纤维细胞（A+ CAF）在雄激素剥夺治疗（ADT）的刺激下向肿瘤微环境（TME）中分泌乳酸，促进前列腺癌中的雄激素受体（AR）的可变剪接和去势抵抗。