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Nature Medicine:替尔泊肽能够有效治疗遗传性肥胖

该研究表明,替尔泊肽(Tirzepatide)能够帮助 MC4R 缺陷的遗传性肥胖者有效减轻体重,其效果与非遗传性肥胖者的效果相当。

2025-08-29

Nature Immunology封面论文:慢性乙肝治疗新靶点——IL27

在这项新研究中,研究团队生成了 HBV 特异性 CD4⁺ T 细胞受体转基因小鼠,以表明 CD4⁺ 效应 T 细胞能够预防和逆转肝细胞启动所诱导的 CD8⁺ T 细胞功能障碍。

2025-08-22

研究揭示系统性红斑狼疮治疗新靶点

中山医学院曹应姣副教授团队与合作团队,通过研究首次揭示法尼醇受体(FXR)在Tfh细胞中的关键作用及其通过调控胆固醇代谢影响免疫应答的机制,并提出了一种非激素、低毒性的SLE全新治疗策略。

2025-07-27

体内 CAR-T:癌症治疗的“即插即用”革命

本文系统梳理了体内 CAR-T 疗法的发展背景、技术原理、基因递送系统的分类与应用,以及当前的研究进展与临床成果。

2025-09-17

NOD2基因变异助力癌症治疗

本文研究通过临床病例分析、全基因组测序和小鼠模型实验揭示了NOD2基因变异对癌症免疫疗法反应的显著影响。

2025-08-06

Cell:新研究表明拉帕司他有望治疗隐孢子虫感染

在一项新的研究中,Adam及其团队开发了一种方法来绘制这种复杂的生存路线图,并切断隐孢子虫最重要的生命线。

2025-07-28

Cell子刊:利用细胞焦亡,增强肺癌免疫治疗效果

研究团队发现,LKB1 缺陷会上调转运蛋白 GLUT1 的表达,导致抗坏血酸(AA)的积累,从而加剧非小细胞肺癌(NSCLC)细胞的氧化还原失衡。

2025-08-19

《科学》重磅:“无药可救”的致命罕见脑病,终于迎来治疗方法!

通过骨髓移植替换具有缺陷的小胶质细胞,可有效阻止ALSP疾病进展。在小鼠模型和人类ALSP患者中,这种策略成功阻止了疾病进一步恶化,为目前“无药可治”的致命神经系统疾病带来新希望。

2025-07-14

《细胞》破解常见痴呆的治疗难题!“老药新用”有望恢复大脑功能

研究人员发现了一个值得关注的分子系统——CD39/A3AR信号通路。这一系统在血管细胞与相邻的脑部炎症细胞(即小胶质细胞)之间起通讯作用。

2025-07-07