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妥®在中国获批,用于治疗下肢血运重建术后外周动脉疾病患者

批准是基于III期VOYAGER PAD临床研究的正向结果,该研究评估动脉剂量利伐沙班和阿司匹林联合治疗在下肢血运重建术后外周动脉疾病患者中的临床获益,这类患者之前治疗选择有限。

2022-09-06

JAMA:新研究表明抗病毒药物特考韦有望用于治疗猴痘病毒感染

在一项新的研究中,来自美国加州大学戴维斯分校的研究人员发现,抗病毒药物特考韦瑞(tecovirimat, TPOXX)似乎对治疗猴痘症状和皮肤损伤是安全和有效的。

2022-08-31

默沙东普明在华上市,巨细胞病毒防控迈入新篇章

用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。

2022-08-08

顺生物完成5900万元人民币A+轮融资,加速推进现货通用型DNT细胞系列药物开发

近日,现货通用型DNT细胞药物开发全球领跑者——广东瑞顺生物技术有限公司(简称“瑞顺生物”或“公司”)宣布完成5900万元人民币

2022-08-19

基石药业与康圣环球签署血液肿瘤精准诊疗战略合作框架协议  拓舒®商业化进一步加速

拓舒沃®是一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂,已获中国国家药品监督管理局批准,用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性(R/R)AML患者。

2022-07-28

PNAS:科学家有望开发出阻断人类拉病毒感染的新型疗法

来自La Jolla免疫研究所等机构的科学家们通过研究揭示了拉沙病毒(Lassa virus)在人类宿主机体中复制的分子机制。

2022-07-26

欧狄®在中国同步获批,新增两项食管癌适应症

迄今为止,实现国内获批上消化道肿瘤免疫治疗适应症的“最全覆盖”!

2022-06-27

拜耳Xarelto(利伐班)在日本获批:用于外周动脉疾病(PAD)患者血运重建术后治疗!

在近期进行下肢血运重建(LER)后的有症状PAD患者中,Xarelto+阿司匹林联合治疗具有积极的益处风险特征。

2022-06-24

基石药业同类首创IDH1抑制剂拓舒®(艾伏尼布片)开出首批处方单

这标志着拓舒沃®(艾伏尼布片)作为中国首个获批用于治疗IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)的创新疗法正式开始惠及中国患者。

2022-06-10