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绿色制药新高度 凯英国家地方联合工程实验室获批

近日,凯莱英医药集团以颠覆性制药工艺研发为基础,凭借自身多年国际前沿研发技术优势,再次引发了国内外制药行业的关注。凯莱英以迅速加快创新药物的开发步伐,带动绿色制药工艺持续创新,促进制药产业发展为己任。“国家地方联合工程实验室”是国家和天津市共同建设的国家级项,此次天津市共有包括凯莱英在内的三家企业获此殊荣。国家地方联合工程实验室是依托企业、转制科研机构、科研院所或高校等设立的研究开发实体。实施国家

2017-07-14

生命中心光朔研究组在 Developmental Cell 发文 揭示微丝骨架调控细胞 - 细胞融合新机制

2017 年 4 月 11 日,生命中心欧光朔研究组在《Developmental Cell》杂志在线发表了题为“Spectraplakin 蛋白诱导微丝骨架与融合蛋白形成正反馈促进细胞融合” (Spectraplakin Induces Positive Feedback between Fu

2017-04-19

安进向美提交Xgeva扩大适应症申请,预防多发性骨髓瘤(MM)患者骨骼相关事件(SRE)

Xgeva靶向结合RANK配体抑制骨细胞的形成、功能及生存,而骨细胞负责骨吸收,会破坏骨骼。

2017-04-13

糖尿病复方新药双宁(R)在中国获批

-为2型糖尿病成人患者提供利格列汀和二甲双胍复方单片治疗选择 上海2017年4月5日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰中国和礼来中国宣布收到国家食品药品监督管理总局关于欧双宁®的

2017-04-05

中南大学湘医院完成嗜铬细胞瘤切除术

 近日,中南大学湘雅医院为一位患者切除了嗜铬细胞瘤,挽救了患者的生命。嗜铬细胞瘤是由嗜铬细胞所形成的肿瘤,肿瘤细胞大多来源于肾上腺髓质,少数来源于肾上腺外的嗜铬细胞。患者女性,47岁,她的肝脏后下腔

2017-03-16

亚洲药企进

为了阻止生物类似药进入市场,艾伯维希望即将到期的修美乐专利延长,但是,一项判决证明,生物类似药可能势不可挡。

2017-03-09

美国FDA批准施维/辉瑞首个通用型CAR-T疗法进入临床试验

UCART19是一种同种异体CAR-T细胞疗法,基于TAlen基因编辑技术,将来源于非患者供体的T细胞进行工程化改造,用于多个患者的治疗。

2017-03-13

FDA 批准培新版消融导管 精确治疗心律失常

近日,雅培(Abbott)公司宣布匹配传感器的 FlexAbility 消融导管获得美国 FDA 批准,旨在提高心脏消融手术治疗心房扑动(一类不规则心跳)的多功能性和精确度。经过此次批准,该公司进一步扩大了其电生理学组合,造

2017-03-09

生物谷专访——培殷鹏博士

编者按:近年来,各种新技术、新方法的兴起和融合,促进了体外诊断(IVD)仪器、试剂的开发应用和更新换代。国家科技基金的支持、上市公司及社会资本的投入、国内基层医疗的改革,使得体外诊断行业的"蛋糕"快速做大

2017-02-10

赛诺菲2型糖尿病复方新药Suliqua拿下美2大市场

Suliqua由甘精胰岛素和GLP-1受体激动剂利西那肽组成,2者具有互补性的降血糖疗效,疗效显著优于来得时(Latus)。

2017-01-20