欧洲药品局批准Colobreathe吸入式干粉上市申请
欧洲药品局批准森林实验室吸入式colistimethate sodium干粉（Colobreathe）在欧洲上市，用于治疗囊肿性纤维化患者。 这种药物定位于六岁以上的囊肿性纤维化患者，同时这些病人还患有由绿脓杆菌引起的慢性肺炎。 开放的对比研究，将Colobreathe同tobramycin nebuliser做了比较，结果显示Colobreathe能够遏制囊肿性纤维患者的恶化。
2012-02-28
BBC：欧洲完成首例“不跳动的心脏移植”
剑桥的外科医生使用不跳动心脏技术完成了欧洲首例心脏移植手术。捐赠的心脏通常来自脑梗死但是心脏仍然跳动的人群，它是在捐献者的心肺都停止运作后，即循环性死亡时期提供的器官。Papworth医院表示这项技术能够增加
2015-03-30
欧洲药物管理局发布肺病患者报告结果衡量工具资格意见草案
为医疗保健行业提供循证解决方案的领先企业Evidera欣然宣布，欧洲药物管理局(EMA)已发布有关EXACT（慢性肺部疾病急性加重工具）和E-RS（慢性肺部疾病急性加重工具-呼吸系统症状）的资格意见草案。
2015-05-12
医疗腐败：欧洲也头疼
在中东欧，医生收取病人的“感谢费”并不罕见。贿赂医生和表达谢意之间的界限模糊不清也导致了该问题在法律上的模棱两可。不少中东欧的医生都抱怨道，正式的医保制度下，医生拿到的工资可谓杯水车薪，这让他们不得不通过旁门左道去挣点外快
2015-05-07
Covidien公司发布ClosureFast™ 治疗欧洲下肢静脉疾病患者的长期多中心研究的5年结果
该研究表明，ClosureFast™射频消融系统治疗慢性静脉功能不全可维持长期的疗效 马萨诸塞州MANSFIELD--(美国商业资讯)--全球领先的健康保健产品公司Covidien (NYSE:COV)今天发布了ClosureFast™治疗欧洲慢性静脉功能不全(CVI)患者的长期多中心研究的5年结果。该研究评估一种治疗CVI的血管内微创疗法的5年转归。
2012-12-27