PNAS：白鼻综合征背后的真菌可能是来自欧洲的入侵者
近日，国际著名杂志PNAS在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Inoculation of bats with European Geomyces destructans supports the novel pathogen hypothesis for the origin of white-nose syndrome，”，文章中，研究者表示，白鼻综合征背后的真菌可能是来自欧洲的入侵者。
达比加群酯在欧洲申请新适应症
勃林格殷格翰已向欧洲药品管理局递交有关达比加群酯治疗深静脉血栓和肺栓塞的注册申请 数据显示，达比加群酯应用于急性深静脉血栓和肺栓塞的治疗以及复发性深静脉血栓和肺栓塞的预防与标准治疗同样有效，而且具有安全性优势[1][2][3] 达比加群酯已经获准应用于非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞的预防、以及接受择期全髋关节或全膝关节置换术的患者的静脉血栓栓塞事件的一级预防[4] 达比加群酯在全球一百多
安斯泰来BPH药物VESOMNI获欧洲首个上市许可
2013年5月24日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）欧洲子公司——Astellas Pharma Europe B.V 23日宣布，荷兰药品评价委员会（MEB）已批准了VESOMNI的上市许可申请（MAA），用于对单药疗法无足够响应的良性前列腺增生症（BPH）男性患者中度至重度储尿期症状（storage symptoms）及排尿期症状（voiding symptoms）的
Phyton Biotech的多西他赛API获得欧洲药典合格证
加拿大温哥华-- (美国商业资讯)--欧洲药品和健康保健品质理事会(EDQM)已向Phyton Biotech的多西他赛无水活性药物成份(API)颁发了欧洲药典合格证(CEP)。Phyton是优质紫杉醇和多西他赛API的全球性供应商，也是首家获得多西他赛CEP的、总部在北美或欧洲的签约APT供应商。
诺华COPD新药QVA149有望于年底获得欧洲及日本的审批
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）周四表示，慢性阻塞性肺病（COPD）药物QVA149在多个III期临床试验中均达到了预期主要终点，公司将寻求于今年晚些时期在欧洲及日本获得该药的审批。 QVA149是一种由诺华Onbrez及NVA237构成的组合性药物，该药有望使诺华取代葛兰素史克（GSK）在COPD市场中的领导地位。
Ansell在欧洲推出医疗安全产品组合SANDEL揭开登陆全球之序幕
Ansell 通过在欧洲推出医疗安全产品组合 SANDEL 而揭开登陆全球之序幕 加州 REDBANK、澳大利亚墨尔本和布鲁塞尔2012年3月27日电 /美通社亚洲/ -- 保护解决方案的全球领导者 Ansell 今天宣布，该公司今年将先在欧洲、中东和非洲地区推出 SANDEL 医疗安全设备，之后再将该产品推向澳大利亚、新西兰和南美洲。
利格列汀联合胰岛素治疗适应症获欧洲批准推荐
CHMP推荐在欧洲将 Trajenta®(利格列汀)片作为胰岛素的联合用药应用于2型糖尿病成年患者治疗的适应症 所提交的适应症进一步拓展了利格列汀在广泛的2型糖尿病（T2D）患者中的应用 德国殷格翰2012年9月29日电 /美通社/ --勃林格殷格翰公司和礼来公司于今日宣布获得来自欧洲药品管理局（EMA）药品委员会就推荐拓展DPP-4抑制剂Trajenta®（利格列汀）适
Nat Commun：欧洲人口数量在新石器时期锐减
本期Nature Communications上发表的一篇研究论文报告说，农业在欧洲出现之后区域人口数量锐减，尽管该地区的人口总的来说呈增长趋势。这项工作表明，人口数量的锐减并不像以前所提出的那样是由于极端气候条件。 农业是在距今约8500年前引入爱琴海地区的，然后不断向欧洲各地扩散，在距今7800年前左右到达法国，在距今大约6000年前到达英国、爱尔兰和北欧。
武田制药拟在欧洲和美国裁员2800名
2011年9月，武田制药以96亿欧元收购了奈科明。2012年1月18日，武田制药在一份声明宣称未来4年将裁员2800名，占据目前雇员的9%，其中主要为欧洲地区和美国的工作人员。到2016年3月，此举可为武田制药节约17亿美金的开支。 武田制药表示可能合并或出售奈科明下的一些子公司。 此次裁员计划直接影响了奈科明德国康斯坦茨约1200的研发人员。
MMV抗疟药Pyramax得到欧洲药品管理局（EMA）积极意见
Pyramax，一种固定剂量的咯萘啶（pyronaridine）-青蒿琥酯（artesunate）组合药物，成为首个被欧洲药品管理局（EMA）赋予积极科学意见的抗疟药。该药每天一次为期3天，可用于成人及超过20公斤的儿童，治疗急性、无并发症恶性疟原虫及血液阶段的疟原虫疟疾。