拜耳肺动脉高压药物riociguat关键性III期CHEST-1研究达主要终点
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，实验性药物riociguat的关键性III期CHEST-1研究取得了积极数据。该项研究在不能手术的慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）或治疗后持续性或发复性肺动脉高压患者中开展。
礼来糖尿病药物dulaglutide在3项III期研究中达主要终点
2012年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）今天宣布，其实验性每周一次的糖尿病药物dulaglutide在III期AWARD项目已完成的3项临床试验（AWARD-1，AWARD-3-5 AWARD）中达到了主要疗效终点，证明了相对于其他3种广泛使用的糖尿病药物的优越性。 Dulaglutide是一种实验性、长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物。
拜耳肺动脉高压药物riociguat关键性III期研究达主要终点
2012年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，有关药物riociguat的关键性III期PATENT-1研究取得了积极数据。该项研究在肺动脉高压（PAH）患者中开展，试验数据证明了riociguat对PAH患者6分钟步行测试（six-walk test，6MWT）具有统计学意义的显着改善，达到了研究的主要终点。
安进Sensipar/Mimpara III期EVLOVE试验未达主要终点
2012年11月3日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）今天公布了III期EVLOVE试验数据。EVLOVE是一个国际性、随机、双盲、安慰剂对照III期研究，在3883例正接受透析治疗的继发性甲状旁腺功能亢进（HPT）及慢性肾病（CKD）患者中开展，目的是为了确定，与安慰剂相比，Sensipar/Mimpara是否能降低全因死亡率及心血管事件（CV）发病率。
口服apremilast治疗银屑病关节炎患者的首项III期研究(PALACE-1)显示主要终点ACR20达到统计学意义
口服apremilast治疗银屑病关节炎患者的首项III期研究(PALACE-1)显示主要终点ACR20达到统计学意义 在DMARD无效患者、包括生物制剂治疗无效患者中，apremilast显著改善PsA的体征和症状 apremilast单药治疗对主要终点和次要终点均有强效改善 最大缓解见于未用过生物制剂的患者人群 未见显著的安全性信号、耐受性优于II期研究中所见 瑞士布德利-
诺华单抗药物Ilaris 2项II期研究达主要终点
2012年11月12日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）今天公布了有关单抗药物Ilaris（canakinumab）的2项II期（FMF和TRAPS）临床研究的新数据，研究中Ilaris显著改善了患者的症状同时降低了疾病发作的频率。
利格列汀2型糖尿病患者心血管终点试验招募完成
针对 Trajenta®（利格列汀）与格列美脲进行头对头比较的心血管结果试验 CAROLINA 研究完成受试者入组工作 德国殷格翰2012年11月12日电 /美通社/ -- 11月8日，勃林格殷格翰公司和礼来公司非常高兴地在此宣布，CAROLINA（利格列汀对比格列美脲应用于2型糖尿病患者的心血管结果试验）[1] 的患者招募工作已经完成。
Celgene抗癌药Abraxane黑色素瘤III期研究达主要终点
2012年10月2日电 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）今天宣布，在转移性黑色素瘤患者中开展的抗癌药Abraxane III期临床试验达到了主要终点。与化疗药物氮烯咪胺（dacarbazine）治疗组相比，Abraxane治疗组无进展生存期取得了统计学意义的显着改善。 该项研究是一项对照、随机试验，在黑色素瘤患者中开展，将Abraxane与氮烯咪胺进行了对比。
健赞戈谢病药物首个III期ENGAGE试验达主要终点
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）旗下健赞（Genzyme）今天宣布，有关实验性口服药物eliglustat tartrate （原Genz-112638）的首个III期临床试验（ENGAGE），达到了主要终点。该项试验在既往未接受治疗的I型戈谢病（type 1 Gaucher disease ）患者中开展。
GSK晚期肾细胞癌COMPARZ研究达主要终点
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，关键性III期研究COMPARZ达到了主要终点。该项开发标签、头对头研究，将Votrient（帕唑帕尼，pozopanib）与舒尼替尼（sunitinib）进行了疗效、安全性、耐受性比较。在无进展生存期方面，试验数据证明了pozopanib相对于sunitinib的非劣性。