Small：西南交通大学开发出可植入多层载药纤维克服肿瘤多药耐药性
2019年2月17日讯 /生物谷BIOON /——肿瘤细胞的多药耐药性（Multiple drug resistance，MDR）是目前化疗失败的主要原因之一，而肿瘤的多药耐药性主要是由于P-糖蛋白（P-glycoprotein，P-gp）药物泵等蛋白质将药物泵出肿瘤细胞从而降低了肿瘤细胞内的药物浓度，最终导致治疗失败。到目前为止，开发直接有效的策略通过持续抑制MDR肿瘤细胞的P-gp药物泵来增加
3D打印植入物促进神经细胞生长以治疗脊髓损伤
近日，美国加州大学圣迭戈分校医学院和医学工程研究所的研究人员首次通过快速打印技术制造出一个脊椎，然后将其成功植入大鼠脊髓严重受伤的位置，利用其作为装载了神经干细胞的支架。这项研究近日发表在Nature Medicine上，该研究描述的植入物用于促进脊髓受伤部位的神经生长，修复神经连接和失去的功能。在大鼠模型中，这些支架支持组织再生、干细胞生存以及神经干细胞轴突从支架至扩展至宿主的脊髓。研究通讯作者
黑科技| 可穿戴设备算什么，电子皮肤才厉害！
在医疗领域，很多“黑科技”的问世，让人们眼前一亮。这些技术也许正在或即将带来一些疗法的颠覆或观念的改变。科学家们不断将各种炫酷的脑洞变成现实，令人啧啧称奇。下面，让我们来盘点一下近年来那些让人惊艳的医疗黑科技吧！能看到骨骼和器官的“魔镜”如果有一面镜子，能让你“看到”自己的内脏、骨骼、血管……你会想要去试试吗？最近，约翰霍普金斯大学开发出一种新的高科技“魔镜”，用于向医学生们讲解解剖学问题。帮助他
Adv Materials：吸入式mRNA分子可有效治疗肺病
2019年1月10日 讯 /生物谷BIOON/ --信使RNA可以诱导细胞产生治疗性蛋白质，对治疗各种疾病具有很大的希望。到目前为止，这种方法的最大障碍是找到安全有效的方法将mRNA分子递送到靶细胞。最近，麻省理工学院的研究人员现在设计了一种可吸入形式的mRNA。研究人员说，这种气溶胶可以直接用于肺部，以帮助治疗囊性纤维化等疾病。研究人员表明，这些吸入式的mRNA可以诱导小鼠肺细胞产生靶蛋白。研究
Science：便携式DNA测序仪在检测病毒疫情中大显身手
2019年1月12日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国、尼日利亚、英国、德国、比利时、瑞士和新加坡的研究人员发现，随着病毒疫情的爆发，利用便携式DNA测序仪了解关于这种病毒疫情的更多信息是可能的。在他们发表在2019年1月4日那期Science期刊上的一篇标题为“Metagenomic sequencing at the epicenter of the Nigeria 2018
博雅旗下TG医疗焕发新生机 专注细胞治疗自动化技术设备的开发和商业化
美国时间1月4日，博雅控股集团下属美股上市公司赛斯卡医疗（Cesca Therapeutics Inc., Nasdaq:KOOL）宣布完成ThermoGenesis Corp.（简称TG医疗）剩余股权的收购。自此TG医疗将作为赛斯卡医疗的全资子公司，专注于细胞治疗技术及设备的开发和商业化。同时，TG医疗还将成立子公司CARTXpress Bio, Inc.
美FDA批准首款内置传感器的吸入设备 防治支气管痉挛
日前，全球仿制药巨头Teva（梯瓦制药）公司表示，该公司旗下生产的ProAir Digihaler吸入设备已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，该设备是一种电子吸入设备，它可以使用传感器连接到配套移动手机应用程序，满足患有哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）患者的治疗需求。这也是美国FDA批准的第一个内置传感器的数字吸入设备。ProAir Digihaler吸入设备具有内置传感器，在
肿瘤“篮式研究” 将罕见突破癌症一网打尽！
2014年，美国癌症研究学会（AACR）提出两类精准癌医学的创新性临床试验，其中一类称为“Basket Trial”，即篮式研究。具体来讲，某种靶点明确的药物就是一个篮子，将带有相同靶基因的不同癌症放进一个篮子里进行研究就称为“篮式研究”。随着测序技术的进步，例如高通量的新一代测序能确定肿瘤中所有类别的基因组改变，包括同时修复数千个基因的拷贝数改变、序列突变和结构重排。基因组驱动肿瘤治
Sci Trans Med：微型设备可用于检测紫外光损伤
2018年12月10日 讯 /生物谷BIOON/ --来自美国西北大学麦考密克工程学院的科学家开发除了世界上最小的可穿戴无电池设备，用于测量从紫外线（紫外线）到太阳光谱的可见甚至红外部分的多种波长的光照。它可以同时记录多达三个不同波长的光。相关研究结果于12月5日在《Science Translational Medicine》杂志上发表，重点介绍了该设备的基础物理学，以及该平台对广泛临床应用的扩
诺华Xolair（奥马珠单抗）预充式注射器获欧盟批准，用于哮喘和荨麻疹患者自我注射
2018年12月16日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Xolair（omalizumab，奥马珠单抗）预填充注射器（PFS）用于自我给药，该产品将作为一种额外的制剂，用于严重过敏性哮喘（SAA）和慢性特发性荨麻疹（CIU）患者自我注射治疗。此次批准，使Xolair PFS成为欧洲首个也是唯一一个为SAA和CSU提供自我管理（或由训练有素