Nature：基因组和染色质扰动的检测
当DNA发生双链断裂时，ATM (ataxia telangiectasia mutated) 激酶便被激发。“乙酰转移酶” KAT5 向被修饰的组蛋白标记物H3K9me3上的结合通过使该激酶乙酰化来促进ATM激发。
Res：检测基因变化或可预测乳腺癌
近日，英国一项新研究发现，一个基因的状况与乳腺癌风险有关，通过血液检测可以在乳腺癌发病前数年就探知这个基因的异常变化，将来有望在此基础上开发出预测乳腺癌风险的方法。相关论文在新一期《癌症研究》（Cancer Research）杂志上发表。 医学研究认为，人体内不同的基因“版本”会导致不同的疾病风险，而基因的状况和功能也会因为某些原因发生变化，从而带来不同的疾病风险。
华大医学HLA高分辨率基因分型检测助力罕见病患儿骨髓配型
华大基因：关于暂停无创产前基因检测的通告
2014年2月17日，国家叫停基因测序临床应用，华大基因布通告，表示其充分认同基因检测行业需要规范，坚决按照通知，配合所有合作机构暂停产前基因检测的临床应用。
FDA强制23andMe公司个人基因组检测产品撤市
美国FDA做出令人惊讶的举措，命令基因组学公司23andMe停止上市销售其旗舰产品PersonalGenomeService(PGS)。
J Thorac Oncol：检测肺癌ALK基因重组的新方法——定量RT-PCR
JCO：基因表达检测技术或可改善对乳腺癌亚型的定义
2012年12月24日 讯 /生物谷BIOON/ --乳腺癌中的基因表达为我们研究其诊断方法、疗法、疾病复发风险以及生存率提供了非常宝贵的生物学信息，然而最为常见的表征乳腺癌的形式是通过组织病理学技术来界定的，近日，刊登在国际杂志Journal of Clinical Oncology上的一篇研究报告中，来自瓦尔德希伯伦大学医院的研究者重点研究了一种激素敏感型的乳腺肿瘤组织...
Cell：结核病基因检测可使患者用药更合理
近日，伦敦国王学院等机构研究人员在新一期《细胞》（Cell）杂志上报告说，在结核病的治疗中，通常使用抗生素杀灭结核杆菌，同时使用地塞米松等药物来控制炎症，地塞米松药量是否适当对于治疗非常重要。 如果事先检测出结核病患者的某个特定基因属于哪个版本，就可以有针对性地适当用药，避免用药不足导致效果不够或用药过多导致副作用。
PLOS ONE：张亚平等发现CLEC4M基因多态性形成于人类走出非洲前
近日，东南大学，中国科学院昆明动物研究所—香港中文大学生物资源与疾病分子机理联合实验室的研究人员在PLOS ONE杂志上发表了研究成果，提出CLEC4M基因VNTR区域的多态是在人类走出非洲之前形成的，现代人类这种多态的分布现状是由人类迁移所造成的新观点。
Cigna保险政策改变可能威胁Myriad基因检测业务
2013年8月21日讯 /生物谷BIOON/ --最近由于其BRCA基因检测技术，Myriad Genetics官司缠身。更糟糕的是，由于美国保险巨头Cigna公司正在重新制定关于BRCA基因检测覆盖范围，Myriad Genetics公司业务可能受到影响。