波士顿科学领先的具有再同步功能的植入式心律转复除颤器COGNIS CRT-D在中国完成植入
波士顿科学公司宣布其具有再同步功能的植入式心律转复除颤器COGNISTM(以下简称“COGNISTM CRT-D”)在中国的首两例植入手术已于近日同时由浙江绿城心血管医院沈法荣教授和北京阜外心血管病医院华伟教授成功实施，从而标志着波士顿科学CRT-D产品正式进入中国市场。
2021年脊髓植入物市场将达66亿美元
2013年8月16日讯 /生物谷BIOON/ --随着微创手术在美国的迅速发展，脊髓植入物市场在未来几年将迅速发展。据估计，到2021年，脊髓植入物市场将达到66亿美元之多。Millennium Research Group评价说，目前在该领域，脊柱合并植入物技术已经发展的很完善，而非融合植入物技术也在飞速发展。
强生考虑支付$30亿解决1.15万起髋关节植入物诉讼
2013年8月21日讯 /生物谷BIOON/ --彭博社8月21日报道称，据知情人士爆料，强生（JNJ）已讨论了支付超过30亿美元的赔偿方案，以寻求解决ASR髋关节植入物召回所引发的美国多达1.15万起诉讼。 目前，强生已考虑每起诉讼赔偿超过30万美元。若大多数原告接受这一解决方案，强生的赔偿总额将超过30亿美元。这比此前讨论所提出的赔偿总额高50%。
JAMA：心脏再同步装置植入心衰病人的特征
据8月14日发表在《美国医学会杂志》上的一则研究披露，在一个罹患心衰并接受心脏再同步治疗除颤器的人数众多的医疗保险投保人中，那些具有左束支传导阻滞及较长QRS间期特征的病人有着最低的死亡风险及最低的全因、心血管性及心衰所致的再次入院风险。 根据文章的背景资料：“临床试验显示，心脏再同步治疗（CRT）可在被挑选的罹患心脏衰竭及左心室收缩功能障碍的患者中改善其症状并降低死亡率与再次入院率。
FDA专家委员会支持批准Titan 制药皮下植入型戒毒药物Probuphine
近日，FDA专家委员会支持批准由 Titan Pharma和Braeburn Pharma联合研发的植入性长效丁丙诺啡，用于阿片类药物成瘾的维持治疗。
植入介入医疗器械CE认证破局高端医疗产业瓶颈
SGS参加“植入介入医疗器械中国峰会2012” 上海2012年8月1日电 /美通社亚洲/ -- 2012年7月20日，全球领先的检验、鉴定、测试和认证机构SGS通标标准技术服务有限公司（以下简称SGS）在受邀参与由UBM主办，MEDTEC CHINA和上海浦东医疗器械贸易行业协会支持的“植入介入医疗器械中国峰会”。
英研究称体内植入钛合金仍存被腐蚀风险
在各种植入人体的医疗设备中,由钛合金制成的设备一向被认为较安全,但英国一项最新研究显示,钛合金设备植入体内后,仍可能存在被腐蚀风险,并且会引起发炎。 英国伯明翰大学等机构的研究人员发表报告说,他们对一些患者进行了相关调查,这些患者的耳部都植入了由钛合金制成的骨锚式助听器。研究人员发现,在植入设备周围的软组织中散布着一些钛微粒,这些部位往往出现发炎症状。
Alimera公司玻璃体内植入缓释剂Iluvien在法国获批
2012年7月19日讯 /生物谷BIOON/-- 总部位于美国的眼科生物制药专家Alimera Sciences公司宣布，法国监管机构--药品及保健品国家安全局（National Security Agency of Medicines and Health Products，NSAMHP）...
美国工程师开发植入医疗器械无线充电技术
一名美国斯坦福大学的电子工程师日前开发出一种方法，可以以无线方式向人体内传输电力，从而驱动植入人体内的各种微型医疗器件，如心脏起搏器，神经刺激器，或是未来可能出现的其他类型的医疗器械。