新型药物洗脱支架提升冠心病介入手术治疗效率
冠心病是严重威胁人类健康的心血管疾病之一，在我国的发病率和死亡率逐年上升并呈现年轻化态势。随着医疗技术革新，冠心病的经皮冠状动脉介入（简称PCI）治疗因其创伤小、恢复佳、再狭窄发生率低等优势，逐渐成为主
梅斯医学介入智慧医疗，开启医学领域的VR教育
北京2017年3月29日电 /美通社/ -- 2017年3月10-12日，中国国际心力衰竭大会在北京隆重召开，来自梅斯医学总监王帅在科技论坛上分享了VR技术在医疗行业的应用。 随着智慧医疗的兴起，医生和患者开始关注到科技
葛均波院士于上海德达医院开展冠心病介入手术网上直播
上海2017年3月29日电 /美通社/ -- 今日，国内首屈一指的心血管介入专家、中国科学院院士葛均波教授在上海德达医院完成了两台复杂的冠心病介入手术治疗，并向全国及全球的心血管医生进行了实时的网络直播。上海
CFDA发布《网络医疗器械经营违法行为查处办法（征求意见稿）》
为加强网络医疗器械经营活动的监督管理，依法查处网络医疗器械经营违法行为，今日（3月29日），CFDA发布了《网络医疗器械经营违法行为查处办法（征求意见稿）》。附网络医疗器械经营违法行为查处办法（征求意见稿第
医疗器械的春天：千亿市场 政策支持
国家卫计委3月20日印发"十三五"健康老龄化规划。规划提出，积极发展老年健康产业，大力提升药品、医疗器械、康复辅助器具、保健用品、保健食品、老年健身产品等研发制造技术水平，扩大健康服务相关产业规模。
又有39个医疗器械获CFDA批准上市
昨日（3月21日），CFDA公布了2月份获批上市的医疗器械名单，2017年2月，国家食药监共批准注册医疗器械产品39个。其中，境内第三类医疗器械产品28个，进口第三类医疗器械产品2个，进口第二类医疗器械产品9个。附2017年2月批准注册医疗器械产品名单(生物谷Bioon.com）
《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》解读
为贯彻落实国家对网络安全的要求，加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，保障医疗器械产品的网络安全，国家食品药品监管总局制定颁布了《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》（以下简称《指导原则》）。
CFDA医疗器械技术审评中心发布优先审批和特别审批名单，12例产品入围
今日（3月7日），CMDE官网同时公示了医疗器械优先审批申请结果和医疗器械特别审批申请结果：其中优先审批1例产品，特别审批11例产品。医疗器械优先审批申请审核结果公示（2017年第2号）公示时间：2017年3月7日至2017
强生医疗器械领域研发再发力
作为全球首屈一指的医疗集团，强生公司每年都会花费巨大精力寻求新的研发合作项目。2017年伊始，强生集团旗下的创新中心再宣布了15项新的战略合作项目。这也使得公司的合作项目突破了300个。尽管这些合作项目中绝大多数都是药物研发领域，但公司也没有放弃医疗器械产品的开发。今年，公司宣布将利用3D技术开发人造半月板植入物以及专门面向婴儿的个性化睡眠改善系统。
两票制九大焦点全解读，医疗器械抢先看！
药品两票制国家版本已正式公布！而不出意外的话，未来的器械两票制将主要参照药品两票制来界定和执行，差别不会大。1月9日，国务院医改办《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）》（下称“