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基石药业联合泛生子合作开发的泰吉华®伴随诊断试剂盒获NMPA优先审批

日前,基石药业(香港联交所代码:2616)的合作伙伴泛生子(纳斯达克代码:GTH)宣布,其联合基石药业开发的泰吉华®伴随诊断试剂盒——人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)获国家药品监督管理局(NMPA)优先审批,成为首个进入优先审批程序的国产伴随诊断试剂盒。 据了解,《医疗器械优先审批程序》旨在对符合条件的境内

2021-07-27

国家卫生健康委发布关于加快推进检查检验结果互认工作的通知

近期,国家卫生健康委办公厅关于加快推进检查检验结果互认工作的通知,全文如下:各省、自治区、直辖市及新建生产建设兵团卫生健康委:为深入贯彻国家卫生健康委等8部门联合印发的《关于进一步规范医疗行为促进合理医疗检查的指导意见》(国卫医发〔2020〕29号)要求,推进检查检验结果互认共享,提高医疗资源利用效率,改善人民群众就医体验,现将有关事项通知如下:一、切实提高

2021-07-17

云数赋智 共建共赢--检验检测认证数字化转型发展论坛成功举办

6月24日,“云数赋智 共建共赢”——检验检测认证数字化转型发展论坛在沪圆满举办。本次大会由上海市经济和信息化委员会指导,中国出入境检验检疫协会主办,上海牵翼网络科技有限公司承办,北京国实检测技术研究院、上海生产性服务业促进会共同协办。论坛采用线上直播、线下论坛相结合进行,来自检验检测相关行业的企业代表、专家学者、相关高校、科研院所、重点实验室负责人等线下2

2021-06-25

国家药监局发布基于同类治疗药物的肿瘤伴随诊断试剂说明书更新与技术审查等5项注册技术审查指导原则的通告

  近日,为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,国家药监局官网发布基于同类治疗药物的肿瘤伴随诊断试剂说明书更新与技术审查等5项注册技术审查指导原则的通告。原文如下:为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《基于同类治疗药物的肿瘤伴随诊断试剂说明书更新与技术审查指导原则》《实时荧光PCR

2021-04-16

珀金埃尔默推出首个细胞全景绘制即用试剂系列

致力于以创新打造更健康世界的技术型企业珀金埃尔默,最新推出首个细胞全景绘制即用试剂盒PhenoVue™,并与其全新的细胞成像试剂系列产品进行全球同步发布。细胞成像新试剂系列全面匹配珀金埃尔默成像微孔板、全自动细胞样品准备系统、高内涵成像系统和大数据智能分析技术,共同组成了针对小分子、siRNA、CRISPR、天然产物库等药物筛选的即用型高通量解决

2021-03-03

港交所基因测序第一股贝康医疗上市,开启中国三代试管婴儿试剂盒“有证”时代

2021年02月08日,中国辅助生殖基因检测创新企业贝康医疗(苏州贝康医疗股份有限公司)在香港联交所主板正式挂牌上市,股票代码:2170。超额配售权行使前发行约6,666.7万股,募集资金总额约18.2亿港元,发售价为每股27.36港元,超额认购达402.8倍,截至发稿为止涨幅17.14%,总市值达84.14亿港元。此次上市是贝康医疗发展史上的一个重要里程碑

2021-02-08

金斯瑞新冠中和抗体检测试剂盒在美获授权用于恢复期血浆筛查,有助于提高恢复期血浆治疗的有效性

   全球领先的生物科技公司金斯瑞生物(股票代码HK01548)于近日宣布,全球第一款能够快速有效检测功能性中和抗体的试剂盒cPass已获美国食品药品监督管理局 (FDA)生物制品评估与研究中心(CBER)授权用于恢复期血浆筛查,是FDA授权的首个能在不使用活病毒的情况下专门检测COVID-19中和抗体的检测试剂。COVID-1

2021-02-10

南昌平安好医医学检验实验室落成 高品质、金标准引领行业发展

2020年11月26日,平安医疗健康管理股份有限公司(简称“平安医保科技”)旗下平安好医医学检验实验室下属南昌平安好医医学检验实验室(以下简称“南昌检验中心”)开业盛典暨医学检验学术交流论坛盛大开幕。当天,多位政府领导、行业大咖、医学专家汇聚一堂,就第三方医学检验机构发展、医学检验质控、区域医疗生态构建等多个议题开展讨论分享。

2020-11-26

三代试管婴儿法规监管里程碑:首个“有证”PGS试剂盒亮相中华医学会2020生殖医学年会

 2020年11月26日-29日中华医学会第十四次全国生殖医学学术会议在珠海国际会展中心举办,此次会议主题为“携手共创新生命”。本次大会国内辅助生殖领域龙头企业苏州贝康医疗器械有限公司携国内首个“有证”三代试管PGS产品亮相会议现场。该产品可针对胚胎进行植入前染色体筛查,从而大幅提高试管婴儿临床妊娠率,降低流产率,也是目前唯一能够实现胚胎全染色体精

2020-11-29

阿斯利康中国与华亘控股达成战略合作,获得海立克®幽门螺杆菌抗原检测试剂盒在华独家推广权

 11月26日,阿斯利康中国与华亘控股于近日举行合作签约仪式,正式宣布获得海立克®幽门螺杆菌抗原检测试剂盒在中国大陆地区的独家推广权,双方携手推进我国幽门螺杆菌(H. Pylori,以下简称Hp)的检测与根除工作,提高消化道疾病的规范诊治水平,加强胃癌早防观念,助力健康中国的建设。

2020-11-26