梯瓦长效产品TV-46000/mdc-IRM(利培酮缓释混悬剂，皮下注射)在美国进入审查!
TV-46000/mdc-IRM每月或每2个月皮下注射一次，可持续提供治疗水平的利培酮。
Science：将银纳米颗粒整入到希瓦氏菌中，可以显著提高微生物燃料电池的电流和功率
研究人员在由一种氧化石墨烯组成的电极上添加了银纳米颗粒。这些纳米颗粒释放出银离子，这些细菌利用它们的代谢过程中产生的电子将释放出的银离子还原为银纳米颗粒，然后使之整合到它们的细胞中。一旦进入这些细菌体内，银纳米颗粒就像微型传输线一样，捕捉它们产生的更多电子。
中国生物制药创新如何扬帆破浪？
在新冠大流行的背景下，全球生物制药行业正蓬勃发展。据中信建投资证券发布数据显示，预计2019年到2030年，全球生物药市场空间将由2860亿美元增至7680亿美元，而我国生物药市场空间增速也是不容小觑，由2019年3120亿元增至2030年的13030亿元，增幅达到41%。
美国FDA批准优时比Briviact(布瓦西坦)片剂/口服液/静脉制剂：用于1月龄及以上患者!
这是Briviact IV制剂首次被批准用于儿科患者，也是FDA近7年来批准的唯一一种用于1月龄及以上儿童部分发作性癫痫的IV制剂。
亿一生物与中国生物制药旗下正大天晴南京顺欣制药宣布就F-627在中国的商业化达成战略合作
2021年8月30日，亿一生物（“亿一”）与中国生物制药有限公司（“中国生物制药”）子公司正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司（“正大天晴南京顺欣”）今日共同宣布就治疗化疗引起的中性粒细胞减少症（CIN）的新型生物药F-627（艾贝格司亭α，长效G-CSF）签署中国独家战略合作协议。
住友制药Xenleta(来法莫林)在中国台湾获批：治疗社区获得性肺炎(CAP)!
Xenleta为截短侧耳素类抗生素，代表了近20年来美国和欧盟批准用于CAP/CABP的第一个新抗生素类别。
新型靶向免疫毒素Vicineum遭美国FDA拒绝批准，齐鲁制药引进中国开发!
Vicineum是一种重组免疫毒素，属于下一代抗体偶联药物(ADC)，2021年7月中国3期临床完成首例患者给药。
英国药理学：小檗胺和瓦巴因靶向Na+K+- atp酶与索拉非尼协同抑制肝癌
多激酶抑制剂索拉非尼是治疗晚期肝细胞癌(HCC)的一线药物。然而，肝癌患者对索拉非尼的反应各不相同，许多应答者在长期治疗后敏感性降低。本研究旨在探索增强或最大化索拉非尼抗hcc作用的新策略。小檗胺或其他Na+ /K+ - atp酶配体有可能提高索拉非尼在HCC中的反应性。靶向Na+ /K+ - atp酶是增强索拉非尼抗hcc作用的新策略。图片来源：https
2款CGRP靶点药物：梯瓦Ajovy和安进Aimovig在日本获批，预防性治疗成人偏头痛!
Ajovy靶向阻断CGRP，而Aimovig靶向阻断CGRP受体。CGRP及其受体在偏头痛发生中起关键作用。