英NICE推荐梯瓦CINQAERO用于严重嗜酸性哮喘
7月20日，梯瓦制药公司表示，英国国家卫生与服务优化研究院（NICE）已决定在最终评估决定(Final Appraisal Determination，FAD)中推荐CINQAERO？ (reslizumab)用于严重嗜酸性哮喘的治疗。CINQAERO是一款人源化的抗白介素5（IL-5）的单克隆抗体药物，被批准的适应症是用于高剂量吸入性糖皮质激素加其他治疗药物作为维持治疗效果不佳的严重嗜酸性哮喘成
AZ全球CEO拒绝梯瓦 或继续留任
最近几天，关于AZ全球CEO Pascal Soriot将跳槽以色列仿制药巨头梯瓦担任CEO的消息甚嚣尘上。而根据伦敦方面的最新消息，Pascal Soriot拒绝了梯瓦开出的2000万美元年薪以及重组正处在困境中梯瓦的邀请，将继续留任阿斯利康全球CEO。自Pascal Soriot离职的消息传出后，有投资人士认为这很可能暗示了阿斯利康即将公布的同时也是今年最重要的临床试验Mystic有不好的结果
美FDA受理Celltrion和梯瓦美罗华生物仿制药CT-P10上市申请
以色列制药巨头梯瓦（Teva）与合作伙伴韩国生物制药公司Celltrion近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理单克隆抗体生物仿制药CT-P10的生物制品许可申请（BLA），该药是罗氏最畅销的单抗药物美罗华（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗）的生物仿制药，后者适应症包括：非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、类风湿性关节炎、肉芽肿性血
梯瓦预防发作性偏头痛药物III期临床成功
以色列制药巨头梯瓦（Teva）近日公布了偏头痛药物fremanezumab（TEV-48125）III期临床开发项目HALO中的第二个III期临床研究HALO-EM的积极数据。该研究在发作性偏头痛（EM）患者中开展，数据显示，与安慰剂相比，患者接受每月一次和每季度一次皮下注射fremanezumab治疗在全部终点和12个预先指定的分析中均经历了临床意义和统计学意义的显着改善。HALO-EM研究是一
梯瓦慢性偏头痛预防药Fremanezumab获积极临床3期结果
5月31日，梯瓦（TEVA）制药公布称：用于研究Fremanezumab预防慢性偏头痛的临床3期试验HALO取得了积极的试验结果，无论是按月还是按季度的给药方案，均达到了主要研究终点和次要研究终点。在这项慢性偏头痛临床研究中，相比安慰剂治疗，接受Fremanezumab治疗的患者，在初次给药后的12周的时间内，无论是采用月度给药方案还是季度给药方案，每月至少中等严重性的头痛天数均表现出了具有统计学
全球生物制药研发投入大势，中国挺进第二梯队有多难？
自2004年起，欧盟委员会每年发布《欧洲产业研发记分板》，总结了当年度全世界研发投入最高的2500家公司。2015/2016财年，全球研发投入前2500的企业贡献了6960亿欧元的研发资金，增长6.6%。其中生物制药是研发投入最
梯瓦Trisenox（三氧化二砷）获欧盟批准一线治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）
Trisenox是一种砷剂（三氧化二砷，俗称“砒霜”），联合维甲酸（RA）可显著提高急性早幼粒细胞白血病（APL）的总生存期。
梯瓦与IBM达成三年合作，共同搭建老药新用平台
近日，梯瓦与美国计算机行业巨头IBM达成了一项为期三年的合作，将利用IBM Watson的健康云技术，搭建一个服务于老药新用的系统性平台。
瓦里安参展第76届中国国际医疗器械展览会
深圳2016年10月31日电 /美通社/ -- 瓦里安参展第76届中国国际医疗器械展览会，在本次展会上，瓦里安展出了多款先进的X射线数字平板探测器、医用X射线球管。 瓦里安中国影像部件事业部总经理刘海表示：“本次